Een mevalonaat-onafhankelijke weg voor de biosynthese van isoprenoïden, de zogenaamde MEP-weg, werd onlangs ontdekt en gevalideerd als nieuw doelwit voor de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen malaria. Fosmidomycine, een fosfonaat dat interfereert met deze biosyntheseweg door ingibitie van het DOXP reducto-isomerase, is een veelbelovend antimalariamiddel. Dit project beoogt de ontwikkeling van enantiomeer zuivere alpha-gesubstitueerde fosmidomycine-analogen, die als racemisch mengsel al een betere in vitro en in vivo activiteit vertoonden tegen resp. Plasmodium falciparum en P. berghei. Anderzijds zal gezocht worden naar een geschikte syntheseweg voor een serie van onuitgegeven β-gesubstitueerde fosmidomycine-analogen. Screening zal gebeuren in samenwerking met toonaangevende nationale en internationale groepen.