Project

Pre-klinische evaluatie van CDK12 gecontroleerde DNA schade respons als aanknopingspunt voor nieuwe combinatie therapieën voor hoog-risico neuroblastoom bij kinderen

Code
365O02323
Looptijd
01-10-2023 → 30-09-2026
Financiering
Middelen door bilaterale samenwerking (privé en stichtingen)
Onderzoeksdisciplines
  • Medical and health sciences
    • Cancer biology
    • Cancer therapy
    • Cell growth and development
    • Genetics
    • Transcription and translation
    • Paediatrics
Trefwoorden
neuroblastoom gerichte therapie
 
Projectomschrijving

Neuroblastoom is een dodelijke kanker die voorkomt bij jonge kinderen en uitgaat van ontwikkelende zenuwknopen. Ze komt meestal voor in de buik, maar soms ook op andere plaatsen naast de wervelkolom. Hoewel een deel van de patiënten genezen kan worden met zware therapie is de kans op genezing zeer klein als de ziekte niet op de standaardbehandeling reageert of een tweede keer terugkomt. We willen betere en minder schadelijke behandelingen vinden voor kinderen met neuroblastoom. Dit soort behandelingen bestaan in de vorm van precisie-oncologie. Hierbij gaan we op zoek naar fouten in de kankercel waarop we een behandeling kunnen richten om zo de kankercel te doden zonder de gezonde cellen te beschadigen. Een probleem met dergelijke gerichte therapieën is dat kankercellen hier snel aan kunnen ontsnappen. Daarom moeten we op zoek naar combinaties van gerichte therapieën om patiënten effectief te kunnen genezen. Bij neuroblastoom ontdekten wij vroeger al dat de kankercellen door hun snelle groei stress ervaren en ook verder beschadigd raken. Neuroblastoomcellen hebben een aantal eigenschappen die hun in staat stellen met deze stress om te kunnen en de verdere beschadiging onder controle te houden. We beschreven in het verleden al hoe we een aantal van die eigenschappen kunnen verstoren met een gerichte behandeling. In dit project willen we combinaties gaan zoeken van dergelijke behandelingen om zo zeer efficiënt de neuroblastoomcellen te kunnen doden zonder de gezonde cellen te beschadigen. Door combinaties van behandelingen te gebruiken is de kans dat een neuroblastoom cel aan deze behandeling kan ontsnappen veel kleiner. Dit project zal informatie over deze combinaties opleveren waardoor we de juiste keuze kunnen maken over welke therapieën we in patiënten moeten proberen om de kans op een succesvolle behandeling zo groot mogelijk te maken.