Standaardbehandeling voor epilepsie bestaat uit chronisch gebruik van anti-epileptica (AED). AED invloed
zieke en gezonde weefsels, resulterend in suboptimale dosering en talrijke ernstige bijwerkingen.
Optogenetica met modulatie van specifieke neuronen met een hoge cellulaire, ruimtelijke en temporele
specificiteit, kan een oplossing bieden. In theorie zou optogenetics on-demand en gefocust zijn
onderdrukking van een epileptische aanval door de hersenen op het juiste moment in het juiste gebied te verlichten. Deze
vereist duidelijk neuroprobes, optrodes genaamd, in staat om neurale activiteit (elektrisch) en / of te meten
Optisch stimuleren. Tegenwoordig zijn de meest voorkomende optrodes stijve siliciumapparaten met een laag vermogen
biomechanische compatibiliteit met hersenweefsel, leidend tot relatieve schuifbeweging, wat resulteert in
chronische immuunrespons met progressieve gliale littekenvorming, uitputting van neuronen die sondes omringen
en signaaldegradatie over weken. Zachte sondes op basis van hydrogel lijken beter geschikt. Wij streven ernaar
ontwikkel zachte optrodes die beter overeenkomen met de biomechanische eigenschappen van hersenweefsel en test
hun geschiktheid voor stabiele langetermijnopname en getriggerde optogenetische uitschakeling van doelgerichtheid
neuronale circuits bij gezonde en epileptische ratten. Voor optogenetic silencing, de meest krachtige neuron
geluiddemper opsin zal worden gebruikt, wat een blauwlichtgevoelige chloorpomp is die selectief tot expressie wordt gebracht
in neurale cellichamen. Om te slagen, is interdisciplinair onderzoek nodig dat microsystemen combineert
engineering en neurofysiologie.