Obstructief Slaap Apneu (OSA) is een groeiend medisch probleem. Vanwege de ernst van de ziekte en de gezondheidsrisico’s die OSA met zich meebrengt, is het belangrijk om vroegtijdig een effectieve behandeling te voorzien. Adenotonsillectomie (AT) is de meest frequent uitgevoerde behandeling, maar bij 20-40% van de kinderen is AT onvoldoende effectief. Bij kinderen met Down syndroom (DS) loopt dit percentage op tot 55%. Residuele OSA post-AT wordt vaak veroorzaakt door functionele stoornissen die niet hersteld zijn na AT. Ondanks de toenemende interesse in oromyofunctionele stoornissen en oromyofunctionele therapie bij kinderen met en zonder DS, is er gebrek aan sterk kwalitatief onderzoek. In het eerste deel van het project zal een case control studie worden uitgevoerd om de aanwezigheid van oromyofunctionele stoornissen bij kinderen met OSA na te gaan. Het tweede doel van het project is het nagaan van korte- en langetermijneffecten van oromyofunctionele therapie op OSA ernst, symptomen en levenskwaliteit aan de hand van een randomized sham-controlled trial. In het derde deel van de studie zal de effectiviteit van oromyofunctionele therapie worden onderzocht bij kinderen met DS en OSA aan de hand van een one group pretest posttest design. Deze innovatieve studie zal leiden tot belangrijke nieuwe inzichten in oromyofunctionele stoornissen en therapie bij kinderen met OSA en kan gezien worden als de start van een nieuwe evidence-based behandelingsmethode voor pediatrische OSA.