Aangezien multiresistente organismen niet reageren op de momenteel beschikbare antimicrobiële therapie,
infecties worden ernstiger en veroorzaken meer complicaties. Vooral kwetsbaar voor infecties
zijn patiënten met brandwonden. Staphylococcus aureus (Gram-positieve bacterie), een vroege brandwond
kolonisator, evenals Pseudomonas aeruginosa en Acinetobacter baumannii (Gram-negatief
bacteriën) staan ​​bekend als de meest gevaarlijke en levensbedreigende wondpathogenen.
(Engineered) endolysins zijn een nieuwe klasse van enzymgebaseerde antibiotica (enzybiotica) die dat wel hebben
momenteel gevorderd naar fase II klinische studies. Een uniek kenmerk van enzybiotica is hun modulaire
samenstelling die kan worden gemanipuleerd om hun specificiteit en antibacteriële eigenschappen te moduleren. Wij
hebben onlangs een reeks complementaire technieken ontwikkeld om modulair te ontwerpen, analyseren en selecteren
enzybiotica op een zeer efficiënte manier. Dit heeft initiële enzybiotische varianten met een hoge werkzaamheid opgeleverd
serum, hoge stabiliteit en specificiteit voor de drie pathogenen met brandwonden.
Onze innovatieve aanpak zal het voor de eerste keer mogelijk maken om een ​​nieuw type enzybiotica te ontwerpen, genaamd
Burnzymen, die niet alleen tegen de drie belangrijkste brandwondenpathogenen zullen werken, maar ook zullen verbeteren
het proces van wondgenezing. We zullen daarom de huidige modulaire enzybiotica uitbreiden met
aanvullende modules zoals specifieke peptiden met antibacteriële / anti-biofilm / ontstekingsremmende /
wondgenezing eigenschappen en de recent ontdekte, faag-gecodeerde mini Dnases