Hepatocellulair carcinoma (HCC) is de meest voorkomende primaire leverkanker en een belangrijke oorzaak van kanker-gerelateerde sterfte wereldwijd waarvoor de huidige behandelingsopties niet afdoende zijn. NADPH oxidasen (NOX) zijn betrokken in de pathogenese van HCC, de isoform NOX1 is gecorreleerd met een slechte prognose in HCC en data wijzen op een belangrijk potentieel van NOX1 als therapeutische target. Door gebruik te maken van relevante (gehumaniseerde) muismodellen en een geavanceerde techniek om humaan HCC weefsel te cultiveren met behoud van de normale leverarchitectuur wensen wij het therapeutisch effect van NOX1 inhibitie te valideren en de translatie naar de kliniek te versterken. Ons ultieme doel is bewijs te leveren voor een klinische studie met NOX1-remmers, in mono- of combinatietherapie, in HCC patiënten.