T-cel lymfoblastisch lymfoom (T-LBL) is een agressieve hematologische maligniteit die vereist is
behandeling met geïntensiveerde chemotherapie. De identificatie van een PIM1-translocatie in een geval van
menselijke T-LBL en het idee dat PIM1 tot overexpressie wordt gebracht in een aanzienlijke fractie van humane T-LBL's
suggereert een belangrijke oncogene rol voor deze serine / threonine kinase factor tijdens de T-cel
transformatie. Niettemin, het exacte moleculaire mechanisme waarmee PIM1 bijdraagt ​​aan de
pathologie van deze ziekte blijft onduidelijk. In dit project zullen we de genetische mechanismen identificeren
die afwijkende PIM1-activering veroorzaken, definiëren de oncogene routes stroomafwaarts van PIM1 tijdens Tcell
transformatie en evaluatie van PIM1-remming als een nieuwe therapeutische strategie in humane T-cel
lymfoom.