Psoriasis is een auto-inflammatoire ziekte die huid en andere organen aantast en leidt tot een verminderde kwaliteit van leven. Ongeveer 2-3% van de wereldbevolking lijdt aan deze invaliderende aandoening, de oorsprong en oorzaken daarvan nog slecht begrepen. Onlangs heeft een gen genaamd CARMA2 is geïdentificeerd als een psoriasis gevoeligheid gen. Weinig bekend is over de biochemische functie en fysiologische betekenis van de CARMA2 eiwit; echter, een ander lid van de familie CARMA, CARMA1 en zijn rol in de antigeenreceptor signalering in B-cellen is goed beschreven. De eiwitten van de familie CARMA een hoge mate van homologie maar een differentiële expressiepatroon in verschillende weefsels, hetgeen suggereert dat deze eiwitten kunnen aan vergelijkbare signaaltransductie cascades in verschillende celtypen. De onderzoeksgroep van professor Beyaert heeft voorlopige gegevens suggereren dat de protease MALT1, een CARMA1 bindend molecuul en therapie bij lymfocyten, wisselwerking met CARMA2 in keratinocyten, wat duidt op het bestaan ​​van een soortgelijk signaleringscomplex. Het doel van deze studie zijn het ontrafelen CARMA2-gemedieerde signalering cascade en de rol van een gain-of-function CARMA2 variant in de pathogenese van psoriasis gekenmerkt door een transgeen muismodel. Uiteindelijk moet dit ons in staat stellen om het potentieel van therapeutische targeting van de CARMA2 / MALT1 route in de behandeling van psoriasis te onderzoeken.