Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de ‘Broze Botten Ziekte’, via gebruik van zebravis modellen en humane geïnduceerde pluripotente stamcellen

Outputs & impact

Publicaties & datasets ( 3 )

A rare 5’UTR variant in SEC24D reveals translational dysfunction in osteogenesis imperfecta : a roadmap for RNA therapeutic rescue

Osama EssawiTamara JaraysehPiyanoot TapaneeyaphanManon BouckaertSarah NaessensFransiska MalfaitFrauke CoppietersPaul Coucke

A1 Artikel in een tijdschrift in SCIENTIFIC REPORTS

Bmpr1aa modulates the severity of the skeletal phenotype in an fkbp10-deficient Bruck syndrome zebrafish model

Tamara JaraysehSophie DebaenstHanna De SaffelToon RosseelMauro Alessio MilazzoJan Willem BekDavid M HudsonFilip Van NieuwerburghYannick GansemansIván Josipovic et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH

A tapt1 knock-out zebrafish line with aberrant lens development and impaired vision models human early-onset cataract

Tamara JaraysehBrecht GuillemynHanna De SaffelJan Willem BekDelfien SyxSofie SymoensYannick GansemansFilip Van NieuwerburghSujatha JagadeeshJayarekha Raja et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in HUMAN GENETICS

Activiteiten ( 0 )

Resultaten

Impactnarratieven ( 0 )

Octrooien ( 0 )