sGC is een belangrijk enzym voor de regeling van de bloeddruk en voor het uitlokken van erectie. NO vrijgesteld door endotheelcellen en NANC neuronen is de meest voorkomende activator. Recent intwikkelde geneesmiddelen die direct sGC stimuleren op een NO-onafhankelijke wijze of die sGC stimuleren voor de vorming van CO zijn mogelijk van klinisch belang. Dit project tracht de basismechanismen van deze geneesmiddelen te ontrafelen.