Een toenemend aantal kankerpatiënten wordt behandeld met immuun checkpoint inhibitoren (ICIs) maar voor slechts een fractie van de patiënten zal deze behandeling helpen. Huidige biomerkers zijn onvoldoende accuraat om responders van niet-responders te onderscheiden. Een deel van deze ICI behandelde patiënten zal ook immuun-gerelateerde bijwerkingen (irAEs) ontwikkelen. Ook hiervoor zijn geen accurate biomerkers. Recent is aangetoond tumorregressie en toxiciteit bij ICIs gecorreleerd is met verschillende in het bloed circulerende immuun cellen. Met dit project willen we een bloedtest ontwikkelen gebaseerd op deze systemische immuun cel profielen. Mijn gastlab optimaliseerde een transcriptoom en deconvolutie gebaseerde-methode om immuun cel proporties in bloed te meten. Ik zal deze strategie gebruiken in zowel melanoom als nierkanker patiënten om patronen in predictieve immuun celtypes per kankertype te ontdekken. Bijkomend zal ik ook de impact van toxiciteit bekijken op de systemische immuun cel proporties en dit relateren met response predictie. Ter samenvatting, dit onderzoeksproject zal ons dichter bij niet-invasieve tests brengen die kunnen gebruikt worden in deze ICI behandelde patiënten.