Wilms-tumor is een veelvoorkomende kwaadaardige nierkanker bij baby's en jonge kinderen. Hoewel de huidige behandelingen een overlevingskans van meer dan 90% bieden, ervaren ongeveer 20% van de patiënten een terugval na de eerste behandeling en kunnen overlevenden van Wilms tumor ernstige late en chronische bijwerkingen ervaren die tot wel 25% van deze patiëntenpopulatie kunnen beïnvloeden. Klinisch onderzoek heeft ook aangetoond dat bepaalde subtypen van Wilms tumor een minder gunstige prognose hebben en daarom is het van groot belang om meer gerichte behandelingsmethoden te identificeren. Op dit moment zijn er slechts een beperkt aantal diermodellen beschikbaar wat een grote belemmering is in het verwerven van kennis rond deze tumoren. Het doel van dit onderzoek is om in de kikker Xenopus tropicalis, een organisme waarin genetische modificatie via de CRISPR technologie eenvoudig is toe te passen, nieuwe modellen te ontwikkelen voor Wilms tumor op basis van geïdentificeerde klinische subtypes. Via diepgaandestudies naar de genexpressie en de epigenetische karakteristieken van het genoom in deze modellen, en via vergelijkend onderzoek met muismodellen en menselijke organoïden, zullen vervolgens nieuwe therapeutische vulnerbiliteiten worden geïdentificeerd. Deze moeten toelaten om op zoek te gaan naar nieuwere doelgerichtere therapieën gericht naar een beter behandeling voor de getroffen patiënten, met minder kans op lange termijn complicaties.