Project

Gehoorverlies bij kinderen met congenitaal cytomegalovirus: lange termijn follow-up en zoektocht naar therapie.

Code
3F002621
Looptijd
01-11-2021 → 31-10-2023
Financiering
Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)
Mandaathouder
Onderzoeksdisciplines
  • Medical and health sciences
    • Otology
    • Otology
    • Audiology
    • Otology
    • Otorhinolaryngology not elsewhere classified
Trefwoorden
Aangeboren cytomegalovirus
 
Projectomschrijving

Met een prevalentie van 7 op 1000 geboorten is congenitaal cytomegalovirus (cCMV) een frequente aandoening. Naast neurologische gevolgen is het in ontwikkelde landen de frequentste oorzaak van niet-erfelijk aangeboren neurosensorieel gehoorverlies. Dit gehoorverlies varieert van mild tot ernstig, is aangeboren of ontstaat op latere leeftijd en kan zowel uni- als bilateraal zijn. Diagnosestelling wordt gecompliceerd door het progressieve en fluctuerende karakter. Aangezien presentatie en prevalentie variëren in de huidige literatuur, zijn meer langetermijnstudies vereist om de eigenschappen van het gehoorverlies in kaart te brengen. Sinds 2007 worden data van kinderen met cCMV prospectief verzameld in een multicentrisch Vlaams CMV-register. Het eerste doel is om de audiologische follow-up tot de leeftijd van 6 jaar van een grote groep patiënten zeer nauwkeurig te beschrijven. Correlatie van gehoorverlies met virale lading en tijd van seroconversie zal bijdragen tot nieuwe kennis. De gouden standaard voor de behandeling van kinderen met symptomatische cCMV is valganciclovir; het effect op gehoor is echter nog onduidelijk. Het tweede doel is om het effect van (val)ganciclovir op gehoor te evalueren. Bijwerkingen zouden wij willen vermijden door een lokale therapie te ontwikkelen; dit derde doel zal bestudeerd worden in een muismodel. Met dit onderzoeksproject streven we naar een meer geschikte aanpak voor cCMV-geassocieerd gehoorverlies.