Huidige vaccinatiestrategieën niet aan beschermende immuniteit tegen de opwarming van moordenaars zoals HIV, malaria, tuberculose en voor de immunotherapie van kanker veroorzaken. Een veelbelovende strategie is om antigenen te formuleren nano / microdeeltjes plaats in oplosbare vorm. De reden hiervoor is dat deeltjes door immuuncellen worden opgenomen op een andere manier dan oplosbare antigenen en in staat tot het induceren van antigeen-specifieke cytotoxische T-cellen die kunnen herkennen en elimineren van geïnfecteerde of kwaadaardige cellen. Echter, blijft een grote uitdaging efficiënte levering van het vaccin deeltjes aan het immuunsysteem. Verder is er dringend behoefte aan formulatiestrategieën die antigenen onder niet-denaturerende omstandigheden kapselen, terwijl het antigeen gemakkelijk bij internalisering worden verwerkt door immuuncellen. Om daarmee omgaan, willen we in dit project dubbele (d.w.z. temperatuur en pH) in reactie ultrakleine nanodeeltjes antigen onder milde waterige omstandigheden kapselen via een eenvoudige temperatuurschakelaar en bloot hun lading in de licht zure omgeving na cellulaire opname te ontwerpen. Het vaccin nanodeeltjes op basis van amfifiele blokcopolymeren die zelfassemblage in sub 100 nm deeltjes. Belangrijk is dat dergelijke ultrakleine deeltjes spontaan (dat wil zeggen zonder de noodzaak vervoerd door immuuncellen) migreren naar het immuunsysteem induceren sites in de drainerende lymfeknopen. We veronderstellen dit zal drastisch de efficiëntie van het antigen levering en de omvang van de immuunrespons te verhogen.