Project

Ophelderen van de donkere materie van het genoom centrale zenuwstelsel.

Looptijd
01-01-2016 → 31-12-2017
Financiering
Middelen door bilaterale samenwerking (privé en stichtingen)
Mandaathouder
Onderzoeksdisciplines
  • Medical and health sciences
    • Laboratory medicine
    • Palliative care and end-of-life care
    • Regenerative medicine
    • Other basic sciences
    • Laboratory medicine
    • Palliative care and end-of-life care
    • Regenerative medicine
    • Other clinical sciences
    • Other health sciences
    • Nursing
    • Other paramedical sciences
    • Laboratory medicine
    • Palliative care and end-of-life care
    • Regenerative medicine
    • Other translational sciences
    • Other medical and health sciences
Trefwoorden
menselijk genoom
 
Projectomschrijving

We willen de functionele effecten van niet-coderende variant (d.w.z. zowel ingle nucleotide polymorphisms (SNPs) en structurele varianten (SV's) die in het-niet-eiwit-coderende gebieden van het humane genoom) op neuronale en -pathogenesis beoordelen. Het uiteindelijke doel van dit project is de identificatie van nieuwe merkers dat de diagnose van het centrale zenuwstelsel (CZS) en potentiële therapeutische doelen kan helpen. Onze onderzoeksgroep heeft een bijzondere belangstelling voor de identificatie van diagnostische en therapeutische mogelijkheden in verstandelijke beperking (ID).