Trypanosoma Brucei (T. Brucei) zijn pathogene parasieten die zowel mensen als dieren infecteren. De parasieten dringen gastheersystemen binnen en ontwijken deze, wat leidt tot schadelijke immuun- en neurologische disfunctie. Hoewel ons begrip van de interactie tussen de parasieten en gastheren grotendeels ongrijpbaar blijft, suggereren recente ontwikkelingen in microbioomonderzoek sterk dat het een cruciale rol speelt bij de regulatie van immuniteit en gastheerrespons op T. Brucei-infectie.

Mijn onderzoeksplan is gericht op het identificeren van met het darmmicrobioom geassocieerde metabolieten die immuunreacties, metabolische disfunctie en neurologische schade van het gastheerorganisme reguleren bij schadelijke parasiet T. Brucei-infectie. Fecale microbioommetabolomics zullen worden uitgevoerd bij behandeling met antibiotica om te zien of metabolieten die door het darmmicrobioom worden geproduceerd de gevolgen van T. Brucei-infectie kunnen beïnvloeden. Door proteomics- en transcriptomics-analyses te combineren, zullen de geïdentificeerde microommetabolieten en -paden grondig worden onderzocht. Om verder uit te werken hoe microbioommetabolieten differentieel het falen van het gastheermetabolisme door T. Brucei-infectie beïnvloeden, zullen onbekende bindingspartnerproteïnen worden geïdentificeerd met behulp van massaspectrometrie-gekoppelde high-throughput target engagement (ligandbinding)-assay. Deze studie zal aanzienlijk bijdragen aan de ontwikkeling van precieze biomarkers en therapeutische interventies voor T. Brucei-infectie.