Studies van personen met een genetische aandoening zonder coderende mutatie maar met een niet-coderend genetisch defect hebben reeds tot vele inzichten geleid over de functie van cis-regulatorische elementen. Een voorbeeld hiervan is het FOXL2 gen, coderend voor een forkhead transcriptiefactor die een rol speelt in de ovariële ontwikkeling. Hier hebben we tot doel om het cis-regulatorische landschap van FOXL2 te ontrafelen en om ovariële enhancers te identificeren en valideren.