Triple-negatieve borstkanker (TNBK) heeft de slechtste prognose van alle borstkanker subtypes. Ondanks een hoge PD-L1 expressie, heeft immuun-checkpoint blockade in combinatie met chemotherapie slechts een gunstig effect voor een beperkte subset van deze patiënten. De verklaring voor deze sterk variabele respons ligt in de heterogeneïteit, maar de identificatie van patiënten die wel of niet baat hebben van  deze gecombineerde therapie vereist geschikte biomerkers en voor deze laatse groep verbeterde therapiën.

Hiervoor moet de tumor microömgeving in kaart worden gebracht. Dit zal gebeuren voor en na behandeling op humane TNBK stalen van zowel primaire als metastatische letsels afkomstig van 2 gerandomiseerde klinische studies geleid door het MAGNOLIA consortium via multi-omics analyses. De unieke datasets gegenereerd via dit project zullen inzicht verschaffen in de adaptatie van TNBK op immunotherapie en ook nieuwe predictieve biomerkers identificeren alsook nieuwe therapeutische targets die toelaten om de resistentie tegen immunotherapie te overwinnen.