Modellen van portale hypertensie en cirrose worden gebruikt om de rol van ER stress in het ontstaan van angiogenese (in lever en splanchnisch gebied) en leverfibrose te bestuderen. We stellen de hypothese dat in PHT en cirrose, strategieën die ER stress inhiberen (gebruik makende van silencing RNA’s of JIK/Tao3K knockout muizen) de inflammatie en hypoxie (die beide leiden tot angiogenese en fibrose) kunnen verminderen. Maar ook omgekeerd, dat normaliseren van neo-bloedvaten of inhibitie van angiogenese met anti-PLGF, ER stress en hypoxia kunnen verminderen.