Wondheling in de huid resulteert in de vorming van een litteken dat gekarakteriseerd wordt door overmatige afzetting van collageen en afwezigheid van subcutaan vet. Het is aangetoond dat de transfer van adipocyten (vetcellen) een bevorderende werking heeft op wondgenezing van chronische wonden. Ondanks deze klinische toepassingen zijn de moleculaire mechanismen waarmee adipocyten wondheling versnellen grotendeels onbekend. Recent genereerden we een single-cell RNA-sequencing dataset van humane autologe adipose transplantaten (AATs) in verschillende stadia van borstreconstructie. Hieruit bleek dat specifieke cytokines sterk verhoogd waren tijdens regeneratie van deze AATs. We stellen voor om deze opregulatie te valideren en om de rol van deze moleculen te bestuderen in adipocyt overleving en differentiatie. Om onderzoek mogelijk te maken van de moleculaire en cellulaire communicatie tussen adipocyten en andere celtypes in hun omgeving, zullen we single-nucleus RNA-sequencing uitvoeren op humane AATs in verschillende regeneratiestadia. Deze techniek laat toe om het transcriptoom van grote fragiele cellen, zoals adipocyten, te analyseren. Vervolgens zullen we de geobserveerde veranderingen onderzoeken in een bredere regeneratieve context, namelijk in verwonde muishuid. Deze analyses zullen verbetering van chirurgische technieken waarbij vet getransplanteerd wordt toelaten en kennis creëren over hoe we adipocytplasticiteit kunnen uitbuiten in regeneratieve processen.