Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

Identificatie van genen betrokken in malformaties van de corticale ontwikkeling

Output en outcomes

Code

01N02211

Looptijd

01-01-2011 → 31-10-2015

Financiering

Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

Promotor

Björn Menten

Onderzoeksdisciplines

Natural sciences
- Genetics
- Systems biology
Medical and health sciences
- Molecular and cell biology
- Molecular and cell biology

Trefwoorden

mentale retardatie migratiestoornissen genetica

Projectomschrijving

Malformaties van de corticale ontwikkeling zijn een belangrijke oorzaak voor mentale retardatie. Tot nu toe werden slechts een beperkt aantal genen geïdentificeerd die hiervoor verantwoordelijk zijn. In dit project zullen we een genoomwijde aanpak gebruiken om kandidaatgenen te sequeneren in combinatie met een neuronale migratietest voor de functionele analyse van deze genen om de onderliggende pathways te ontrafelen.

English

Dutch

English

Cookie settings

In addition to functional cookies which are necessary for the website to function, Ghent University uses non-functional cookies such as statistical cookies and social media cookies. These non-functional cookies can also be placed by third parties, for example to measure the use of the site or to share content on social media. Certain media are only available if you accept the cookies. You can set and modify your cookie preferences yourself. Find out what cookies we use and why in the Cookie Statement.

Analytics

AnalyticsWe'll collect information about your visit to our site. It helps us understand how the site is used – what's working, what might be broken and what we should improve.

Powered by