Een systematische en nieuwe, meerschalige modelgebaseerde katalysatorontwerp methodiek ontwikkeld. Het fundamentele karakter van de gebruikte modellen ongekend en zal van grote waarde vertegenwoordigen vergelijking met de meer algemeen toegepaste statistische, correlatieve verhoudingen. De werkwijze richt zich op de intrinsieke kinetiek van (potentieel) grootschalige werkwijzen voor de omzetting van vernieuwbare voedingen in brandstoffen en chemicaliën. Non-ideaal gedrag, veroorzaakt door massa en warmte-overdracht beperkingen of bijzondere reactor hydrodynamica, zal uitdrukkelijk rekening worden gehouden bij het simuleren of het optimaliseren van industriële schaal toepassingen. De geselecteerde modelreacties liggen in het gebied van biomassa upgraden brandstoffen en chemicaliën: snelle pyrolyse olie stabiliseren, glycerol hydrogenolyse en selectieve oxidatie van (bio) ethanol aceetaldehyde. Voor het eerst zal een systematische microkinetische modelleringsmethode worden ontwikkeld voor oxygenaten conversie. In het bijzonder zal stereochemie in katalyse worden beoordeeld. Er zijn twee soorten descriptors zal worden gekwantificeerd: kinetische parameters die katalysator onafhankelijk en katalysator parameters die specifiek rekening te houden met het effect van de katalysator eigenschappen op de reactie kinetiek. Deze wordt geoptimaliseerd in termen van reactantomzetting, productopbrengst en selectiviteit. Fundamentele relaties worden gelegd tussen de katalysator descriptoren zoals bepaald door microkinetische modellering en onafhankelijk gemeten katalysatoreigenschappen of syntheseparameters. Deze innovatieve verhoudingen mogelijk die de gewenste, rationele feedback vanuit descriptor optimale waarden richting syntheseparameters voor een nieuwe generatie katalysator. Hun fundamentele karakter zal zorgen voor een toereikend extrapolatieve eigenschappen die kunnen worden benut voor de identificatie van een baanbrekende volgende katalysator generatie.