Ongecontroleerde ontsteking en immuniteit kunnen leiden tot de ontwikkeling van auto-immuunziekten en kanker. Het algemene doel van ons onderzoek is om de onderliggende moleculaire mechanismen beter te begriipen, omdat we ervan overtuigd zijn dat verdere inzichten in deze mechanismen de ontwikkeling van hoognodige therapeutische strategieën voor de behandeling van ontstekingsziekten en kanker kunnen vergemakkelijken. Een belangrijke wetenschappelijke uitdaging is de opheldering van de complexe rolvan sleutelmoleculen in de fijnregeling van signaaltransductie. Een van de moleculen die we bestuderen, is de paracaspase MALT1, waarvoor we eerder een unieke proteolytische activiteit ontdekten die heeft geleid tot een conceptuele doorbraak in signaaltransductie in immuuncellen en de ontwikkeling van nieuwe therapeutische benaderingen. Het begrijpen van de functie en regulatie van MALT1 in immuun- en niet-immuuncellen zoals epitheliale barrièrecellen en epitheliale kankercellen is momenteel een belangrijk onderzoeksfocus. Als een volledig nieuw spoor voor het begrijpen van mechanismen die het zelflimiterende karakter van ontsteking mediëren, bestuderen we de biosynthese en ontstekingsremmende functie van endogene 'fytohormonen' bij zoogdieren. Ten slotte gebruiken we innovatieve eiwittechnologie-benaderingen om nieuwe anti-cytokine biologische geneesmiddelen te ontwikkelen voor de behandeling van immuunsysteemgerelateerde ziekten. De bovengenoemde onderzoeksdoelstellingen worden bestudeerd op moleculair, cellulair en organisme niveau met behulp van verschillende geavanceerde celbiologische en moleculair biologische methoden gecombineerd met conditionele gentargeting, muismodellen van humane ziekten en studies van patiëntmonsters. De ziekten van interesse zijn psoriasis, atopische dermatitis, multiple sclerose, de ziekte van Crohn, diabetes, kanker en primaire immunodeficiëntie.