Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Outputs & Impact
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Sarah Herdewyn
Profiel
Projecten
Publicaties & datasets
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
Octrooien
6
Resultaten
2025
Botulism : an overlooked cause of bulbar weakness in intensive care : a case report
Louise Adams
Simon Lamquet
Julie Linussio
Tom Van Nieuwenhuysen
Alexandra Vodolazkaia
Marina Mukovnikova
Heleen Parmentier
Sarah Herdewyn
A2
Artikel in een tijdschrift
in
CASE REPORTS IN NEUROLOGY
2025
2024
Congenital myasthenic syndromes in Belgium : genetic and clinical characterization of pediatric and adult patients
Nathalie Smeets
Alexander Gheldof
Bart Dequeker
Margaux Poleur
Sofia Maldonado Slootjes
Vinciane Van Parijs
Nicolas Deconinck
Pauline Dontaine
Alicia Alonso-Jimenez
Jan De Bleecker
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRIC NEUROLOGY
2024
2023
Exome sequencing and multigene panel testing in 1,411 patients with adult-onset neurologic disorders
Nika Schuermans
Hannah Verdin
Jody Ghijsels
Madeleine Hellemans
Elke Debackere
Elke Bogaert
Sofie Symoens
Leslie Naesens
Elien Lecomte
David Crosiers
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROLOGY-GENETICS
2023
2022
Progressive sensory ataxia and breast implant rupture, an uncommon presentation of a debated concept : a case report
Sofie Van Assche
Heleen Parmentier
Gaƫlle Varkas
Isabelle Peene
Sarah Herdewyn
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BMC NEUROLOGY
2022
Risk of malignant hyperthermia in patients carrying a variant in the ryanodine receptor 1 gene
Sarah Herdewyn
L Janssens
J De Puydt
Sofie Symoens
Jan De Bleecker
C3
Conferentie
2022
Risk of malignant hyperthermia in patients carrying a variant in the skeletal muscle ryanodine receptor 1 gene
Lise Janssens
Joris De Puydt
Mauro Alessio Milazzo
Sofie Symoens
Jan De Bleecker
Sarah Herdewyn
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROMUSCULAR DISORDERS
2022