Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Sanne D'hondt
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
13
Resultaten
2021
Aberrant binding of mutant HSP47 affects posttranslational modification of type I collagen and leads to osteogenesis imperfecta
Delfien Syx
Yoshihiro Ishikawa
Jan Gebauer
Sergei P. Boudko
Brecht Guillemyn
Tim Van Damme
Sanne D'hondt
Sofie Symoens
Sheela Nampoothiri
Douglas B. Gould
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PLOS GENETICS
2021
2018
Type III collagen affects dermal and vascular collagen fibrillogenesis and tissue integrity in a mutant Col3a1 transgenic mouse model
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Delfien Syx
Sofie Symoens
Riet De Rycke
Leen Vanhoutte
Wendy Toussaint
Bart Lambrecht
Anne De Paepe
Douglas R Keene
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
MATRIX BIOLOGY
2018
Vascular phenotypes in nonvascular subtypes of the Ehlers-Danlos syndrome : a systematic review
Sanne D'hondt
Tim Van Damme
Fransiska Malfait
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENETICS IN MEDICINE
2018
2017
Type III collagen : a major fibrillar collagen with major issues
Sanne D'hondt
Fransiska Malfait
Mathieu Bertrand
Sophie Janssens
Proefschrift
2017
Type III collagen is important for type I collagen fibrillogenesis and for dermal and cardiovascular development
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Riet De Rycke
Yoshi Ishikawa
Hans Peter Bachinger
Sophie Janssens
Mathieu Bertrand
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2017
2016
Differential expression of type III collagen in male and female mice
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Yoshi Ishikawa
Hans Peter Bachinger
Sophie Janssens
Mathieu Bertrand
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2016
Type III collagen is important for dermal and cardiovascular development, and type I collagen fibrillogenesis
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Riet De Rycke
Yoshi Ishikawa
Hans Peter Bachinger
Sophie Janssens
Mathieu Bertrand
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2016
Type III collagen is important for type I collagen fibrillogenesis and for dermal and cardiovascular development
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Riet De Rycke
Yoshi Ishikawa
Hans Peter Bachinger
Sophie Janssens
Mathieu Bertrand
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2016
2015
Genetic defects in TAPT1 disrupt ciliogenesis and cause a complex lethal osteochondrodysplasia
Sofie Symoens
Aileen M Barnes
Charlotte Gistelinck
Fransiska Malfait
Brecht Guillemyn
Wouter Steyaert
Delfien Syx
Sanne D'hondt
Martine Biervliet
Julie De Backer
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2015
Type III collagen is important for collagen fibrillogenesis and for dermal and cardiovascular development
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Wendy Toussaint
Leen Vanhoutte
Riet De Rycke
Paul Coucke
Bart Lambrecht
Patrick Segers
Anne De Paepe
et al.
C3
Conferentie
2015
Type III collagen is important for type I collagen fibrillogenesis and for dermal and cardiovascular development
Sanne D'hondt
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Wendy Toussaint
Leen Vanhoutte
Riet De Rycke
Paul Coucke
Patrick Segers
Bart Lambrecht
Anne De Paepe
et al.
C3
Conferentie
2015
2013
C-propeptide mutations in procollagen type I and V are associated with endoplasmic reticulum stress-specific unfolded protein responses
Sanne D'hondt
Sofie Symoens
Sophie Janssens
Anne De Paepe
Mathieu Bertrand
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2013
Deficiency for the ER-stress transducer OASIS causes severe recessive osteogenesis imperfecta in humans
Sofie Symoens
Fransiska Malfait
Sanne D'hondt
Bert Callewaert
Annelies Dheedene
Wouter Steyaert
Hans Peter Bächinger
Anne De Paepe
Hulya Kayserili
Paul Coucke
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2013