Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Robin de Putter

Publicaties & datasets

Prijzen & Erkenningen

35 Resultaten

2025

Cancer prognosis and treatment results in patients with PTEN Hamartoma Tumour Syndrome (PHTS) : a European cohort study

Linda A. J. HendricksKatja C. J. VerbeekJanneke H. M. Schuurs-HoeijmakersRobin de PutterHilde BremsSien H. Van DaeleVioletta C. AnastasiadouLenka ForetováPatrick R. BenusiglioAnna Gerasimenko et al.

A2 Artikel in een tijdschrift in BJC REPORTS

Cracking rare disorders : a new minimally invasive RNA-seq protocol

Laurenz De CockErika D'haenensLies VantommeLynn BackersAude BeyensKathleen ClaesGriet De ClercqRobin de PutterCandy KumpsNika Schuermans et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in NPJ GENOMIC MEDICINE

Family-level impact of germline genetic testing in childhood cancer : a multi family member interview analysis

Sophie Van HoyweghenKathleen ClaesRobin de PutterClaire E. WakefieldMarie Van PouckeMarieke Van SchoorsSabine HellemansLesley Verhofstadt

A1 Artikel in een tijdschrift in CANCERS

The risk of a second primary cancer in PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS)

Linda A.J. HendricksKatja C.J. VerbeekJanneke H.M. Schuurs-HoeijmakersMirjam M. de JongThera P. LinksHilde BremsMio AerdenJoan BrunetRoser Lleuger-PujolRobert Hüneburg et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in GENETICS IN MEDICINE

Wilms tumor characteristics in children with heterozygous germline DIS3L2 variants

S.E. van PeerT.D. TregerJ. WegertJ.A. HolJ. Le GallE.E. JakkulaJ. KamiharaE.A. MullenN. GrafS. Behjati et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in GENETICS IN MEDICINE

2024

Cancer prognosis in PTEN Hamartoma Tumor Syndrome : a European cohort study

Linda HendricksKatja VerbeekHilde BremsRobin de PutterLenka ForetovaChrystelle ColasPatrick BenusiglioClaude HoudayerArne JahnVerena Steinke-Lange et al.

Clinical impact of RNA-sequencing in diagnostics

Laurenz De CockErika D'haenensSarah VergultLies VantommeAnnelies DheedeneRobin de PutterTim Van DammeJo SourbronBert CallewaertOlivier Vanakker et al.

Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States

J. Matt McCraryEls Van ValckenborghHelene A. PoirelRobin de PutterJeroen van RooijDenis HorganMarie-Luise DierksOlga AntonovaJoan BrunetAdela Chirita-Emandi et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH

Harnessing cDNA analysis to enhance variant classification in cancer predisposition genes

Liesbeth ClaeysSuzanne VanhauwaertAnnelies De JaegherKim De LeeneerBram PartonIlse CoeneMartine De BleeckereKatia De PauwArne De VisscherElke D'Haese et al.

U Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Lifestyle factors and breast cancer in females with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS)

Linda A. J. HendricksKatja C. J. VerbeekJanneke H. M. Schuurs-HoeijmakersArjen R. MensenkampHilde BremsRobin de PutterVioletta C. AnastasiadouMarie-Charlotte VillyArne JahnVerena Steinke-Lange et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in CANCERS

The heterogeneous cancer phenotype of individuals with biallelic germline pathogenic variants in CHEK2

Snežana HinićCezary CybulskiRachel S. Van der PostJanet R. VosJanneke Schuurs-HoeijmakersFulvia BrugnolettiSaskia KoeneLilian VreedeWendy A.G. van Zelst-StamsC. Marleen Kets et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in GENETICS IN MEDICINE

The psychological impact of genetic testing in childhood cancer : a systematic review

Sophie Van HoyweghenKathleen ClaesRobin de PutterClaire WakefieldMarieke Van SchoorsSabine HellemansLesley Verhofstadt

A1 Artikel in een tijdschrift in PSYCHO-ONCOLOGY

2023

Biallelic pathogenic variants in CHEK2 predispose to multiple primary tumours

Snezana StankovicJanet VosRachel van der PostFulvia BrugnolettiSaskia KoeneJanneke Schuurs-HoeijmakersBianca HilhorstLilian VreedeD. Gareth EvansKatharina Wimmer et al.

Clinical and Wilms tumor characteristics of patients with heterozygous germline DIS3L2 variants

Sophie Van PeerTaryn TregerJenny WegertJessica Le GallEveliina JakkulaJunne KamiharaElizabeth MullenNorbert GrafSam BehjatiReem Al-Saadi et al.

Clinical practice guidelines for the diagnosis and surveillance of BAP1 tumour predisposition syndrome

Fiona LallooAnju KulkarniCindy ChauMaartje NielsenMichael SheaffJeremy SteeleRemco van DoornKarin WadtMonica HamillBeth Torr et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Clinical presentation of sporadic and hereditary pheochromocytoma/paraganglioma

Sofia Maria Lider BurciulescuCaren RandonFréderic DuprezWouter HuvenneDavid CreytensKathleen ClaesRobin de PutterGuy T'SjoenCorin BadiuBruno Lapauw

A2 Artikel in een tijdschrift in ENDOCRINE ONCOLOGY

Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes : a multicentre study by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes

José Garcia-PelaezRita Barbosa-MatosSilvana LoboAlexandre DiasLuzia GarridoSérgio CastedoSónia SousaHugo PinheiroLiliana SousaRita Monteiro et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in LANCET ONCOLOGY

2022

Breast and prostate cancer risks for male BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers using polygenic risk scores

Daniel R BarnesValentina SilvestriGoska LeslieLesley McGuffogJoe DennisXin YangJulian AdlardBjarni A AgnarssonMunaza AhmedKristiina Aittomäki et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE

CHEK2 mutations and papillary thyroid cancer : correlation or coincidence?

Koen KortbeekRobin de PutterEline Naert

A1 Artikel in een tijdschrift in HEREDITARY CANCER IN CLINICAL PRACTICE

Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers

Christopher HakkaartJohn F. PearsonLouise MarquartJoe DennisGeorge A. R. WigginsDaniel R. BarnesBridget A. RobinsonPeter D. MaceKristiina AittomäkiIrene L. Andrulis et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in COMMUNICATIONS BIOLOGY

Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) patient cohort

Linda A. J. HendricksNicoline HoogerbruggeHanka VenselaarStefan AretzIsabel SpierEric LegiusHilde BremsRobin de PutterKathleen ClaesGareth Evans et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS

Polygenic risk modeling for prediction of epithelial ovarian cancer risk

Elisa V. BanderaKathleen ClaesRobin de Putter

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

2021

Genetic testing in prostate cancer in clinical practice

Robin de PutterBram De LaerePiet OstKathleen Claes

A2 Artikel in een tijdschrift in BELGIAN JOURNAL OF MEDICAL ONCOLOGY

Overview of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) guidelines across Europe

David Humberto MarmolejoMark Yu Zheng WongSvetlana Bajalica-LagercrantzMarc TischkowitzJudith BalmañaAttila Balázs PatócsPierre ChappuisChrystelle ColasMaurizio GenuardiMaria Haanpää et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS

Prevalence of germline pathogenic variants in cancer predisposing genes in Czech and Belgian pancreatic cancer patients

Greet WiemeJan KralToon RosseelPetra ZemankovaBram PartonMichal VockaMattias Van HeetveldePetra KleiblovaBettina BlaumeiserJana Soukupova et al.

Prevalence of germline pathogenic variants in cancer predisposing genes in Czech and Belgian pancreatic cancer patients

Greet WiemeJan KralToon RosseelPetra ZemankovaBram PartonMichal VockaMattias Van HeetveldePetra KleiblovaBettina BlaumeiserJana Soukupova et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in CANCERS

Somatic mosaics in hereditary tumor predisposition syndromes

Verena Steinke-LangeRobin de PutterElke Holinski-FederKathleen Claes

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS

2020

Cancer Surveillance Guideline for individuals with PTEN hamartoma tumour syndrome

Marc TischkowitzChrystelle ColasSjaak PouwelsNicoline Hoogerbruggeon behalf of European Reference Network GENTURIon behalf of PHTS Guideline Dev GrpKathleen ClaesBruce PoppeRobin de Putter

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Cancer surveillance in healthy carriers of germline pathogenic variants in BRCA1/2 : a review of secondary prevention guidelines

Boudewijn DullensRobin de PutterMatteo LambertiniAngela TossSileny HanEls Van NieuwenhuysenToon Van GorpAdriaan VandersticheleChantal Van OngevalMachteld Keupers et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF ONCOLOGY

Guidelines for the Li-Fraumeni and heritable TP53-related cancer syndromes

Thierry FrebourgSvetlana Bajalica LagercrantzCarla OliveiraRita MagenheimD. Gareth Evanson behalf of European Reference Network GENTURIKathleen ClaesBruce PoppeRobin de Putter

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Not just a 'usual' Li-Fraumeni syndrome

Yanina DockxA. GoossenJ. DecloedtRobin de PutterMieke VandewalleWillem Lybaert

A2 Artikel in een tijdschrift in BELGIAN JOURNAL OF MEDICAL ONCOLOGY

Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants

Daniel R. BarnesMatti A. RookusLesley McGuffogGoska LeslieThea M. MooijJoe DennisNasim MavaddatJulian AdlardMunaza AhmedKristiina Aittomäki et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in GENETICS IN MEDICINE

2019

Molecular test algorithms for breast tumours

A HébrantK PunieFP DuhouxC ColpaertG FlorisK LambeinP NevenM BerlièreR SalgadoM Chintinne et al.

A2 Artikel in een tijdschrift in BELGIAN JOURNAL OF MEDICAL ONCOLOGY

2018

Treatment of anemia in patients with solid tumors receiving chemotherapy in palliative setting : usual practice versus guidelines

Robin de PutterKaren GeboesMarc De ManSimon Van Belle

A1 Artikel in een tijdschrift in ACTA CLINICA BELGICA

2014

Low-dose liquorice ingestion resulting in severe hypokalaemic paraparesis, rhabdomyolysis and nephrogenic diabetes insipidus

Robin de PutterJan Donck

A2 Artikel in een tijdschrift in CLINICAL KIDNEY JOURNAL