Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Marlies Colman
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
22
Resultaten
2025
Heterochronic HOXD13 activation due to 2q31.1 microdeletion results in isolated forearm mesomelic dysplasia
Eva D'haene
Raquel Rouco
Marlies Colman
Machteld Baetens
Lies Vantomme
Olivier Vanakker
Bert Callewaert
Fransiska Malfait
Guillaume Andrey
Delfien Syx
et al.
U
Conferentie
2025
2023
Sensory profiling in classical Ehlers-Danlos syndrome : a case-control study revealing pain characteristics, somatosensory changes, and impaired pain modulation
Marlies Colman
Delfien Syx
Inge De Wandele
Lies Rombaut
Deborah Wille
Zoë Malfait
Mira Meeus
Anne-Marie Malfait
Jessica Van Oosterwijck
Fransiska Malfait
Preprint
2023
Sensory profiling in classical Ehlers-Danlos syndrome : a case-control study revealing pain characteristics, somatosensory changes, and impaired pain modulation
Marlies Colman
Delfien Syx
Inge De Wandele
Lies Rombaut
Deborah Wille
Zoë Malfait
Mira Meeus
Anne-Marie Malfait
Jessica Van Oosterwijck
Fransiska Malfait
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF PAIN
2023
The Ehlers-Danlos syndromes
Marlies Colman
Anne De Paepe
Fransiska Malfait
Hoofdstuk in een boek
in
A clinician's pearls and myths in rheumatology
2023
Unexplored clinical and molecular consequences of the Ehlers-Danlos syndromes
Marlies Colman
Fransiska Malfait
Delfien Syx
Jessica Van Oosterwijck
Proefschrift
2023
2022
Atypical variants in COL1A1 and COL3A1 associated with classical and vascular Ehlers-Danlos syndrome overlap phenotypes : expanding the clinical phenotype based on additional case reports
Marlies Colman
Marco Castori
Lucia Micale
Marco Ritelli
Marina Colombi
Neeti Ghali
Fleur Van Dijk
Luisa Marsili
Adrienne Weeks
Anthony Vandersteen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
2022
Exploring pain mechanisms in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome : a case-control study
Inge De Wandele
Marlies Colman
Linda Hermans
Jessica Van Oosterwijck
Mira Meeus
Lies Rombaut
GRIET BRUSSELMANS
Delfien Syx
Patrick Calders
Fransiska Malfait
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAIN
2022
Further insights in the FKBP14-related khyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome : report of 3 unrelated individuals and 2 new pathogenic variants
Marlies Colman
Robin Vroman
Tibbe Dhooge
Zoë Malfait
Birute Burnyte
Sheela Nampoothiri
Delfien Syx
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2022
Kyphoscoliotic Ehlers‐Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14 : further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms
Marlies Colman
Robin Vroman
Tibbe Dhooge
Zoë Malfait
Sofie Symoens
Biruté Burnyté
Sheela Nampoothiri
Ariana Kariminejad
Fransiska Malfait
Delfien Syx
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2022
The Ehlers–Danlos syndromes against the backdrop of inborn errors of metabolism
Tim Van Damme
Marlies Colman
Delfien Syx
Fransiska Malfait
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENES
2022
2021
Clinical and molecular characteristics of 168 probands and 65 relatives with a clinical presentation of classical Ehlers-Danlos syndrome
Marlies Colman
Delfien Syx
Inge De Wandele
Tibbe Dhooge
Sofie Symoens
Fransiska Malfait
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2021
Collagens in the physiopathology of the Ehlers–Danlos Syndromes
Fransiska Malfait
Robin Vroman
Marlies Colman
Delfien Syx
Hoofdstuk in een boek
in
The collagen superfamily and collagenopathies
2021
Further insights in the FKBP14-related kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome : report of 3 unrelated individuals and 2 new pathogenic variants
Marlies Colman
Robin Vroman
Tibbe Dhooge
Zoë Malfait
B. Burnyté
S. Nampoothiri
A. Kariminejad
Delfien Syx
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2021
Isolated forearm mesomelic dysplasia caused by a genomic deletion encompassing the 2q31.1 HOXD gene cluster
Marlies Colman
Machteld Baetens
Olivier Vanakker
Bert Callewaert
Delfien Syx
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2021
Pain in the Ehlers–Danlos syndromes : mechanisms, models, and challenges
Fransiska Malfait
Marlies Colman
Robin Vroman
Inge De Wandele
Lies Rombaut
Rachel E. Miller
Anne-Marie Malfait
Delfien Syx
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS
2021
2020
Delineating Ehlers-Danlos syndrome, the classical subtype : molecular and clinical characteristics of a large patient cohort.
Marlies Colman
C3
Conferentie
2020
Identifying a pain signature in Ehlers-Danlos syndrome : a clinical research protocol
Marlies Colman
Inge De Wandele
Sophie Van Oosterwijck
Jessica Van Oosterwijck
C3
Conferentie
2020
2019
Delineating Ehlers-Danlos syndrome, the classical subtype : molecular and clinical characteristics of a large patient cohort.
Marlies Colman
Inge De Wandele
Tibbe Dhooge
Sofie Symoens
Delfien Syx
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2019
Delineating Ehlers-Danlos syndrome, the classical subtype : molecular and clinical characteristics of a large patient cohort.
Marlies Colman
C3
Conferentie
2019
Ehlers-Danlos Syndrome : fading boundaries
Marlies Colman
C3
Conferentie
2019
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the B3GAT3 linkeropathy
Marlies Colman
Tim Van Damme
Elisabeth Steichen - Gersdorf
Franco Laccone
Sheela Nampoothiri
Delfien Syx
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Fransiska Malfait
C3
Conferentie
2019
The clinical and mutational spectrum of B3GAT3 linkeropathy : two case reports and literature review
Marlies Colman
Tim Van Damme
Elisabeth Steichen-Gersdorf
Franco Laccone
Sheela Nampoothiri
Delfien Syx
Brecht Guillemyn
Sofie Symoens
Fransiska Malfait
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2019