Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Marjolein Carron
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
12
Resultaten
2024
Evolutionary origin of Hoxc13-dependent skin appendages in amphibians
Marjolein Carron
Attila Placido Sachslehner
Münevver Burcu Cicekdal
Inge Bruggeman
Suzan Demuynck
Bahar Golabi
Elfride De Baere
Wim Declercq
Erwin Tschachler
Kris Vleminckx
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NATURE COMMUNICATIONS
2024
2023
Dual molecular effects of constitutional SF3B2 variants cause a novel dominant spliceosomopathy displaying retinitis pigmentosa or developmental skeletal anomalies
Stijn Van de Sompele
Caroline Van Cauwenbergh
Marjolein Carron
Alfredo Dueñas Rey
Frauke Coppieters
Toon Rosseel
Hong Tran
Robrecht Cannoodt
Thalia Van Laethem
Brecht Guillemyn
et al.
C3
Conferentie
2023
Modelling of rare diseases and developmental processes in Xenopus tropicalis : from retinal degeneration to epidermal structures
Marjolein Carron
Elfride De Baere
Kris Vleminckx
Kristof Van Schil
Proefschrift
2023
Mutations in the histone methyltransferase Ezh2 drive context-dependent leukemia in Xenopus tropicalis
Dieter Tulkens
Marthe Boelens
Thomas Naert
Marjolein Carron
Suzan Demuynck
Sylviane Dewaele
Gert Van Isterdael
David Creytens
Tim Pieters
Steven Goossens
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
LEUKEMIA
2023
2020
Maximizing CRISPR/Cas9 phenotype penetrance applying predictive modeling of editing outcomes in Xenopus and zebrafish embryos
Thomas Naert
Dieter Tulkens
Nicole A. Edwards
Marjolein Carron
Nikko-Ideen Shaidani
Marcin Wlizla
Annekatrien Boel
Suzan Demuynck
Marko E. Horb
Paul Coucke
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SCIENTIFIC REPORTS
2020
RBL1 (p107) functions as tumor suppressor in glioblastoma and small-cell pancreatic neuroendocrine carcinoma in Xenopus tropicalis
Thomas Naert
Dionysia Dimitrakopoulou
Dieter Tulkens
Suzan Demuynck
Marjolein Carron
Rivka Noelanders
Liza Eeckhout
Gert Van Isterdael
Dieter Deforce
Christian Vanhove
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ONCOGENE
2020
2018
CRISPR/Cas9 mediated knockout of rcbtb1 in Xenopus tropicalis to model RCBTB1-associated retinal disease
Giulia Ascari
Thomas Naert
Tom Van Nieuwenhuysen
Marjolein Carron
Suzan Demuynck
Chris Guerin
Frauke Coppieters
Kris Vleminckx
Elfride De Baere
C3
Conferentie
2018
Leveraging consanguinity in inherited retinal diseases uncovers missing genetic variation : rare novel disease genes and a multitude of novel variants in known disease genes
Kristof Van Schil
Sarah Naessens
Stijn Van de Sompele
Nuria Gruartmoner Roura
Marjolein Carron
Katharina Dannhausen
Sarah De Jaegere
Maxim Vanpanteghem
Frauke Coppieters
Marcus Karlstetter
et al.
C3
Conferentie
2018
Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations
Kristof Van Schil
Sarah Naessens
Stijn Van de Sompele
Marjolein Carron
Alexander Aslanidis
Caroline Van Cauwenbergh
Anja Kathrin Mayer
Mattias Van Heetvelde
Miriam Bauwens
Hannah Verdin
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENETICS IN MEDICINE
2018
2017
Leveraging consanguinity in inherited retinal diseases uncovers missing genetic variation : rare novel disease genes and a multitude of novel variants in known disease genes
Kristof Van Schil
Sarah Naessens
Stijn Van de Sompele
Nuria Gruartmoner Roura
Marjolein Carron
Katharina Dannhausen
Sarah De Jaegere
Maxim Vanpanteghem
Frauke Coppieters
Marcus Karlstetter
et al.
C3
Conferentie
2017
Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations
Kristof Van Schil
Sarah Naessens
Stijn Van de Sompele
Marjolein Carron
Alexander Aslanidis
Caroline Van Cauwenbergh
Anja Kathrin Mayer
Mattias Van Heetvelde
Miriam Bauwens
Hannah Verdin
et al.
C3
Conferentie
2017
Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations
Kristof Van Schil
Sarah Naessens
Stijn Van de Sompele
Marjolein Carron
Alexander Aslanidis
Caroline Van Cauwenbergh
Anne Kathrin Mayer
Mattias Van Heetvelde
Miriam Bauwens
Hannah Verdin
et al.
C3
Conferentie
2017