Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Inge Vereecke

Prijzen & Erkenningen

4 Resultaten

2015

Flexible, scalable, and efficient targeted resequencing on a benchtop sequencer for variant detection in clinical practice

Kim De LeeneerJan HellemansWouter SteyaertSteve LefeverInge VereeckeEveline DebalsBrecht CrombezMachteld BaetensMattias Van HeetveldeFrauke Coppieters et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in HUMAN MUTATION

2010

Stickler syndrome caused by COL2A1 mutations: genotype-phenotype correlation in a series of 100 patients

Kristien HoornaertInge VereeckeChantal DewinterThomas RosenbergFrits A BeemerJuliaan LeroyLaila BendixErik BjörckMaryse BonduelleOdile Boute et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

2008

Genotype and phenotype of Stickler syndrome caused by mutations in the COL2A1 gene

Kristien HoornaertChantal DewinterInge VereeckePaul CouckeGeert Mortier

A2 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

2006

The phenotypic spectrum in patients with arginine to cysteine mutations in the COL2A1 gene

Kristien HoornaertChantal DewinterInge VereeckeFA BEEMERW COURTENSA FRYERH FRYSSIRAM LEESA MULLNER-EIDENBOCKDL RIMOIN et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF MEDICAL GENETICS