Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Herman Pieterse

Prijzen & Erkenningen

15 Resultaten

2017

Good clinical practices in (nuclear) research

Herman PieterseJan Pruim

Hoofdstuk in een boek in Quality in nuclear medicine

2015

Guidance for the regulatory status of allergen extracts in clinical trials

Zuzana DiamantMaurits van MaarenRoy Gerth van WijkJacobus RBJ BrouwersHerman Pieterse

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL

2014

Good clinical practice in clinical interventional studies

Herman PieterseZuzana Diamant

A2 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN CLINICAL RESPIRATORY JOURNAL

2008

Regulatory-clinical methodologies for medical device clincal trials

Herman PieterseLucas Van BortelPaul Van Cauwenberge

2007

A vision for Eu Device Regulation.

Herman PieterseM DE JONG

A2 Artikel in een tijdschrift in Regulatory affairs journal. Devices

Essentials of Good Regulatory Compliance: the REACT principles.

Herman PieterseM DE JONG

Is the Migraid (R) device an asset in the non-pharmacologic treatment of migraine?

Herman PieterseJAM KUSTERLucas Van Bortel

A1 Artikel in een tijdschrift in ACTA NEUROLOGICA BELGICA

State of the art clinical trials for medical devices: a guide to Good Clinical Practices compliance.

M DE JONGHerman Pieterse

The future of the EU Medical Device Regulatory System: globalisation, simplification, centralisation and automation.

M DE JONGHerman Pieterse

2006

Een degelijke klinische ontwikkeling van medische hulpmiddelen is een vereiste om de continuïteit van zorg te garanderen.

Herman PieterseMG DE JONG

A3 Artikel in een tijdschrift in NEDERLANDS TIJDSCHRIFT VOOR MEDISCHE ADMINISTRATIE

Proper clinical development of medical devices to ensure continuity of care.

Herman PieterseM DE JONG

A3 Artikel in een tijdschrift in Health Information Developments in the Netherlands

The essentials of Good Regulatory Compliance.

Herman PieterseM DE JONG

A2 Artikel in een tijdschrift in Regulatory affairs journal. Devices

2005

The changing regulatory environment for the clinical evaluation of medical devices in Europe.

Herman PieterseM DE JONG

A2 Artikel in een tijdschrift in REGULATORY AFFAIRS JOURNAL. DEVICES

2004

Instruction manual for the conduct of clinical research with medicinal products in the Netherlands: a practical guide for the design, preparation, conduct and reporting.

Herman PieterseA COHENM POLS

Richtsnoer voor Good Clinical Practice (CPMP/ICH/135/95).

Herman Pieterse