Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Helene Verhelst
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
87
Resultaten
2024
Disease course and psychosocial outcome for children and adolescents with anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis
Joke Depreitere
Inge Antrop
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL CHILD PSYCHOLOGY AND PSYCHIATRY
2024
2023
Anti-SOX1 antibodies in a 3-year-old girl, post-varicella
Aline Wijnand
Helene Verhelst
A2
Artikel in een tijdschrift
in
CHILD NEUROLOGY OPEN
2023
Atypical psychiatric presentation of relapsing anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in childhood
Joke Depreitere
Jan De Meulenaere
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL CHILD PSYCHOLOGY AND PSYCHIATRY
2023
2022
Blood transcriptomics to facilitate diagnosis and stratification in pediatric rheumatic diseases : a proof of concept study
My Kieu Ha
Esther Bartholomeus
Luc Van Os
Julie Dandelooy
Julie Leysen
Olivier Aerts
Vasiliki Siozopoulou
Eline De Smet
Jan Gielen
Khadija Guerti
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRIC RHEUMATOLOGY
2022
Clinical investigation of French maritime pine bark extract on attention-deficit hyperactivity disorder as compared to methylphenidate and placebo : part 1 : efficacy in a randomised trial
Anne-Sophie Weyns
Annelies A. J. Verlaet
Annelies Breynaert
Tania Naessens
Erik Fransen
Helene Verhelst
Dirk Van West
Ingrid Van Ingelghem
An I. Jonckheere
Diane Beysen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS
2022
Clinical investigation of French maritime pine bark extract on attention-deficit hyperactivity disorder as compared to methylphenidate and placebo : part 2 : oxidative stress and immunological modulation
Anne-Sophie Weyns
Annelies A. J. Verlaet
Maxim Van Herreweghe
Annelies Breynaert
Erik Fransen
Ingrid De Meester
Emilie Logie
Wim Vanden Berghe
Helene Verhelst
Dirk Van West
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS
2022
Genotype-phenotype correlations in SCN8A-related disorders reveal prognostic and therapeutic implications
Katrine M. Johannesen
Yuanyuan Liu
Mahmoud Koko
Cathrine E. Gjerulfsen
Lukas Sonnenberg
Julian Schubert
Christina D. Fenger
Ahmed Eltokhi
Maert Rannap
Nils A. Koch
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BRAIN
2022
Mental health outcomes among parents of children with a chronic disease during the COVID-19 pandemic : the role of parental burn-out
Aline Wauters
Tine Vervoort
Karlien Dhondt
Bart Soenens
Maarten Vansteenkiste
Sofie Morbée
Joachim Waterschoot
Filomeen Haerynck
Kristof Vandekerckhove
Helene Verhelst
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF PEDIATRIC PSYCHOLOGY
2022
Phenotypic spectrum and genomics of undiagnosed arthrogryposis multiplex congenital
Annie Laquerriere
Dana Jaber
Emanuela Abiusi
Jerome Maluenda
Dan Mejlachowicz
Alexandre Vivanti
Klaus Dieterich
Radka Stoeva
Loic Quevarec
Flora Nolent
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2022
2021
Is diffuse axonal injury on susceptibility weighted imaging a biomarker for executive functioning in adolescents with traumatic brain injury? (vol 23, pg 525, 2019)
Catharine Vander Linden
Helene Verhelst
Eva Genbrugge
Ellen Deschepper
Karen Caeyenberghs
Guy Vingerhoets
Karel Deblaere
Correctie
2021
Parental experience and emotional well-being in families with a child with a chronic disease during the COVID 19 pandemic
Eline Van Hoecke
Karlien Dhondt
Ann Raes
Stephanie Van Biervliet
Barbara De Moerloose
Sara Van Aken
Filomeen Haerynck
Levi Hoste
Helene Verhelst
Bart Soenens
et al.
C3
Conferentie
2021
Phenotypes and genotypes in non‐consanguineous and consanguineous primary microcephaly : high incidence of epilepsy
Sarah Duerinckx
Julie Désir
Camille Perazzolo
Cindy Badoer
Valérie Jacquemin
Julie Soblet
Isabelle Maystadt
Yusuf Tunca
Bettina Blaumeiser
Berten Ceulemans
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
2021
Plasma C3d levels as a diagnostic marker for complete complement factor I deficiency
Leslie Naesens
Julie Smet
Simon Tavernier
Petra Schelstraete
Levi Hoste
Stijn Lambrecht
Helene Verhelst
Jutte van der Werff Ten Bosch
Alina Ferster
Sophie Blumental
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
2021
Rare manifestations and malignancies in tuberous sclerosis complex : findings from the TuberOus SClerosis registry to increAse disease awareness (TOSCA)
Matthias Sauter
Elena Belousova
Mirjana P. Benedik
Tom Carter
Vincent Cottin
Paolo Curatolo
Maria Dahlin
Lisa D'Amato
Guillaume B. D'Augeres
Petrus J. de Vries
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2021
Safety and efficacy of teriflunomide in paediatric multiple sclerosis (TERIKIDS) : a multicentre, double-blind, phase 3, randomised, placebo-controlled trial
Tanuja Chitnis
Brenda Banwell
Ludwig Kappos
Douglas L. Arnold
Kivilcim Guecueyener
Kumaran Deiva
Natalia Skripchenko
Li-Ying Cui
Stephane Saubadu
Wenruo Hu
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
LANCET NEUROLOGY
2021
2020
Defining the clinical, molecular and imaging spectrum of adaptor protein complex 4-associated hereditary spastic paraplegia
Darius Ebrahimi-Fakhari
Julian Teinert
Robert Behne
Miriam Wimmer
Angelica D'Amore
Kathrin Eberhardt
Barbara Brechmann
Marvin Ziegler
Dana M Jensen
Premsai Nagabhyrava
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BRAIN
2020
Loss-of-function mutations in UDP-Glucose 6-Dehydrogenase cause recessive developmental epileptic encephalopathy
Holger Hengel
Célia Bosso-Lefèvre
George Grady
Emmanuelle Szenker-Ravi
Hankun Li
Sarah Pierce
Élise Lebigot
Thong-Teck Tan
Michelle Y. Eio
Gunaseelan Narayanan
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NATURE COMMUNICATIONS
2020
Natural clusters of tuberous sclerosis complex (TSC)-associated neuropsychiatric disorders (TAND) : new findings from the TOSCA TAND research project
Petrus J. de Vries
Elena Belousova
Mirjana P. Benedik
Tom Carter
Vincent Cottin
Paolo Curatolo
Lisa D’Amato
Guillaume Beure d’Augères
José C. Ferreira
Martha Feucht
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
2020
2019
Clinical characteristics of subependymal giant cell astrocytoma in tuberous sclerosis complex
Anna C. Jansen
Elena Belousova
Mirjana P. Benedik
Tom Carter
Vincent Cottin
Paolo Curatolo
Maria Dahlin
Lisa D'Amato
Guillaume Beaure d'Augères
Petrus J. de Vries
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
FRONTIERS IN NEUROLOGY
2019
Clinical trials of disease-modifying agents in pediatric MS : opportunities, challenges, and recommendations from the IPMSSG
Emmanuelle Waubant
Brenda Banwell
Evangeline Wassmer
Maria-Pia Sormani
Maria-Pia Amato
Rogier Hintzen
Lauren Krupp
Kevin Rostásy
Silvia Tenembaum
Tanuja Chitnis
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROLOGY
2019
Diagnosing enterovirus meningitis via blood transcriptomics : an alternative for lumbar puncture?
Esther Bartholomeus
Nicolas De Neuter
Annelies Lemay
Luc Pattyn
David Tuerlinckx
David Weynants
Koen Van Lede
Gerlant van Berlaer
Dominique Bulckaert
Tine Boiy
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE
2019
Neuroinflammatory disorders in childhood : focus on specific clinical entities, genetic susceptibility and immunomodulatory treatment
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
Proefschrift
2019
Newly diagnosed and growing subependymal giant cell astrocytoma in adults with tuberous sclerosis complex : results from the international TOSCA study
Anna C. Jansen
Elena Belousova
Mirjana P. Benedik
Tom Carter
Vincent Cottin
Paolo Curatolo
Lisa D'Amato
Guillaume Beaure d'Augères
Petrus J. de Vries
José C. Ferreira
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
FRONTIERS IN NEUROLOGY
2019
Recurrent arterial ischemic stroke with good response to mycophenolate mofetil
Benedikte Van Driessche
PATRICK VERLOO
Nele Herregods
Veerle Mondelaers
Jo Dehoorne
Rudy Van Coster
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2019
Treatment patterns and use of resources in patients with tuberous sclerosis complex : insights from the TOSCA registry
Ruben Marques
Elena Belousoye
Mirjana P. Benedik
Tom Carter
Vincent Cottin
Paolo Curatolo
Maria Dahlin
Lisa D'Amato
Guillaume Beaure d'Augeres
Petrus J. de Vries
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
FRONTIERS IN NEUROLOGY
2019
2018
Efficacy and safety of the AspireSR (R) VNS at Ghent University Hospital, Belgium
Ann Mertens
Kristl Vonck
Veerle De Herdt
Alfred Meurs
Stephanie Hödl
Stefanie Gadeyne
Helene Verhelst
Frank Dewaele
Paul Boon
C3
Conferentie
2018
Genotype-phenotype correlation in NF1 : evidence for a more severe phenotype associated with missense mutations affecting NF1 codons 844–848
Magdalena Koczkowska
Yunjia Chen
Tom Callens
Alicia Gomes
Angela Sharp
Sherrell Johnson
Meng-Chang Hsiao
Zhenbin Chen
Meena Balasubramanian
Christopher P Barnett
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2018
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts : characterization of disease variants
Eline MC Hamilton
Pinar Tekturk
Fia Cialdella
Diane F van Rappard
Nicole I Wolf
Cengiz Yalcinkaya
Ümran Çetinçelik
Ahmad Rajaee
Adriana Kariminejad
Justyna Paprocka
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROLOGY
2018
Paediatric acute disseminated encephalomyelitis followed by optic neuritis : disease course, treatment response and outcome
YYM Wong
Y Hacohen
T Armangue
E Wassmer
Helene Verhelst
C Hemingway
ED van Pelt
CE Catsman-Berrevoets
RQ Hintzen
K Deiva
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
2018
TSC-associated neuropsychiatric disorders (TAND) : findings from the TOSCA natural history study
Petrus J de Vries
Elena Belousova
Mirjana P Benedik
Tom Carter
Vincent Cottin
Paolo Curatolo
Maria Dahlin
Lisa D'Amato
Guiillaume B d'Augères
Jose C Ferreira
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2018
The clinical heterogeneity of the NARS2 c.822G>C mutation clearly illustrated in two siblings : epilepsy and myopathy
Arnaud Vanlander
Helene Verhelst
Elise Vantroys
Joél Smet
Boel De Paepe
Sarah Vergult
Björn Menten
Rudy Van Coster
C3
Conferentie
2018
Zuigeling met aseptische meningo-encefalitis gecompliceerd door een brachiale plexusneuritis
Delfien Bogaert
Helene Verhelst
Ruth Van der Looven
Nicola De Cono
Katrien De Schynkel
C3
Conferentie
2018
2017
Effect of Pycnogenol® on attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) : study protocol for a randomised controlled trial
Annelies AJ Verlaet
Berten Ceulemans
Helene Verhelst
Dirk Van West
Tess De Bruyne
Luc Pieters
Huub FJ Savelkoul
Nina Hermans
A1
Artikel in een tijdschrift
in
TRIALS
2017
Inborn errors in RNA polymerase III underlie severe varicella zoster virus infections
Benson Ogunjimi
Shen-Ying Zhang
Katrine B Sørensen
Kristian A Skipper
Madalina Carter-Timofte
Gaspard Kerner
Stefanie Luecke
Thaneas Prabakaran
Yujia Cai
Josephina Meester
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
2017
Multiple sclerosis in Belgian children : a multicentre retrospective study
Helene Verhelst
Liesbeth De Waele
Nicolas Deconinck
Berten Ceulemans
Barbara Willekens
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2017
NR4A2 causes an autism spectrum disorder
Helene Verhelst
Patrick Verloo
Annelies Dheedene
Bert Callewaert
Björn Menten
C3
Conferentie
2017
Nusinersen versus sham control in infantile-onset spinal muscular atrophy
RS Finkel
E Mercuri
BT Darras
AM Connelly
NL Kuntz
J Kirschner
CA Chiriboga
K Saito
L Servais
E Tizzano
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
2017
Severe congenital microcephaly with AP4M1 mutation, a case report
Sarah Duerinckx
Helene Verhelst
Camille Perazzolo
Philippe David
Laurence Desmyter
Isabelle Pirson
Marc Abramowicz
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BMC MEDICAL GENETICS
2017
2016
EFFECTS : an expanded access program of everolimus for patients with subependymal giant cell astrocytoma associated with tuberous sclerosis complex
Andras Fogarasi
Liesbeth De Waele
Gabriella Bartalini
Sergiusz Jozwiak
Nicola Laforgia
Helene Verhelst
Borivoj Petrak
Jean-Michel Pedespan
Olaf Witt
Ramon Castellana
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BMC NEUROLOGY
2016
RC3H1 mutation with increased ICOS expression causes an autoinflammatory syndrome
FILOMEEN HAERYNCK
PATRICK VERLOO
Delfien Bogaert
Joél Smet
Arnaud Vanlander
Victoria Bordon Maria
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
Björn Menten
Melissa Dullaers
C3
Conferentie
2016
STXBP1 encephalopathy : a neurodevelopmental disorder including epilepsy
Hannah Stamberger
Marina Nikanorova
Marjolein H Willemsen
Patrizia Accorsi
Marco Angriman
Hartmut Baier
Ira Benkel-Herrenbrueck
Valérie Benoit
Mauro Budetta
Almuth Caliebe
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROLOGY
2016
2015
Intensive therapeutic plasma exchange in children with acute autoimmune neurological disorders
Agnieszka Prytula-Ebels
Johan Vande Walle
Helene Verhelst
STEFAAN CLAUS
ANNIK DE JAEGER
Jo Dehoorne
Ann Raes
C3
Conferentie
2015
Therapeutic plasma exchange in children with acute autoimmune central nervous system disorders
Agnieszka Prytula-Ebels
Johan Vande Walle
Helene Verhelst
Sunny Eloot
STEFAAN CLAUS
ANNIK DE JAEGER
Jo Dehoorne
Ann Raes
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF ARTIFICIAL ORGANS
2015
2014
Lambert-Eaton myasthenic syndrome in a 13-year-old girl with Xp11.22-p11.23 duplication
Sabine Verbeek
Olivier Vanakker
Rudy Mercelis
AF Lipka
Filomeen Haerynck
Melissa Dullaers
PATRICK VERLOO
Rudy Van Coster
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2014
Polymicrogyria with dysmorphic basal ganglia? Think tubulin!
D Amrom
I Tanyalçin
Helene Verhelst
N Deconinck
GJ Brouhard
J-C Décarie
T Vanderhasselt
S Das
FF Hamdan
W Lissens
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL GENETICS
2014
2013
Achieving anal pseudo-continence by colonic irrigations in patients with spina bifida
Saskia Vande Velde
Danny De Looze
Stephanie Van Biervliet
Ruth De Bruyne
Helene Verhelst
Myriam Van Winckel
C3
Conferentie
2013
Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders
JJT van Harssel
S Weckhuysen
MJA van Kempen
K Hardies
NE Verbeek
CGF de Kovel
WB Gunning
E van Daalen
MV de Jonge
AC Jansen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROGENETICS
2013
Colon enemas for fecal incontinence in patients with spina bifida
Saskia Vande Velde
Stephanie Van Biervliet
Erik Van Laecke
Ruth De Bruyne
Helene Verhelst
Piet Hoebeke
Myriam Van Winckel
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF UROLOGY
2013
Colon transit time and anorectal manometry in children and young adults with spina bifida
Saskia Vande Velde
LAURENCE PRATTE
Helene Verhelst
VALERIE MEERSSCHAUT
Nele Herregods
Myriam Van Winckel
Stephanie Van Biervliet
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF COLORECTAL DISEASE
2013
Elaborating the phenotypic spectrum associated with mutations in ARFGEF2: case study and literature review
Ibrahim Tanyalcin
Helene Verhelst
Dickey JJ Halley
Tim Vanderhasselt
Laurent Villard
Cyril Goizet
Willy Lissens
Grazia M Mancini
Anna C Jansen
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2013
Expanding the spectrum of MERS type 2 lesions, a particular form of encephalitis
ANNELEEN NOTEBAERT
JEF WILLEMS
Line Coucke
Rudy Van Coster
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRIC NEUROLOGY
2013
First line management of prolonged convulsive seizures in children and adults : good practice points
Liesbeth De Waele
Paul Boon
Berten Ceulemans
Bernard Dan
Anna Jansen
Benjamin Legros
Patricia Leroy
Francoise Delmelle
Michel Ossemann
Sylvie De Raedt
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
2013
Hypocretin-1 deficiency in a girl with ROHHAD syndrome
Karlien Dhondt
PATRICK VERLOO
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
Sebastiaan Overeem
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRICS
2013
Temps du transit colique chez l'enfant atteint de dysraphisme ouvert
LAURENCE PRATTE
Saskia Vande Velde
VALERIE MEERSSCHAUT
Helene Verhelst
Ruth De Bruyne
Koenraad Verstraete
Myriam Van Winckel
Stephanie Van Biervliet
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ARCHIVES DE PEDIATRIE
2013
2012
Developing a modified 'quality of life' questionnaire for children with spina bifida
Saskia Vande Velde
Jolien Laridaen
J Daelman
Stephanie Van Biervliet
Myriam Van Winckel
Helene Verhelst
C3
Conferentie
2012
2011
Anti-NMDA-receptor encephalitis in a 3 year old patient with chromosome 6p21.32 microdeletion including the HLA cluster
Helene Verhelst
PATRICK VERLOO
Karlien Dhondt
Boel De Paepe
Björn Menten
Josep Dalmau
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2011
Colon enemas in patients with spina bifida: practical approach
Saskia Vande Velde
Stephanie Van Biervliet
Helene Verhelst
Myriam Van Winckel
C3
Conferentie
2011
Hashimoto encephalopathy and antibodies against dimethylargininase-1: a rare cause of cognitive decline in a pediatric Down's syndrome patient
Helene Verhelst
PATRICK VERLOO
Boel De Paepe
Beatrice Gini
Bruno Bonetti
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
2011
Palatal insufficiency as isolated sign of GQ1b antibody syndrome
Helene Verhelst
MICHAELA MAES
Karel Deblaere
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRIC NEUROLOGY
2011
TUBA1A mutations: from isolated lissencephaly to familial polymicrogyria
AC Jansen
Ann Oostra
B Desprechins
Y De Vlaeminck
Helene Verhelst
L Regal
PATRICK VERLOO
N Bockaert
K Keymolen
S Seneca
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROLOGY
2011
2010
Perisylvian polymicrogyria, infantile spasms and arthrogryposis : the severe end of the spectrum of congenital bilateral perisylvian polymicrogyria
ANJA DE COENE
Rudy Van Coster
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2010
Treatment and long term outcome in West syndrome : the clinical reality : a multicentre follow up study
Lieven Lagae
Helene Verhelst
Berten Ceulemans
Linda De Meirleir
Marie-Cecile Nassogne
Valerie De Borchgrave
Marc D'Hooghe
Martine Foulon
Patrick Van Bogaert
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
2010
2009
A missence mutation in complement factor I associated with recurrent aseptic meningoencephalitis
Joke Dehoorne
Filomeen Haerynck
Bart Loeys
Helene Verhelst
F Mascart
Ann Raes
Johan Vande Walle
C3
Conferentie
2009
Childhood narcolepsy with partial facial cataplexy: a diagnostic dilemma
Karlien Dhondt
Helene Verhelst
Dirk Pevernagie
Florence Slap
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SLEEP MEDICINE
2009
Differential effects of atomoxetine on executive functioning and lexical decision in attention-deficit/hyperactivity disorder and reading disorder
Christien GW de Jong
Séverine Van De Voorde
Herbert Roeyers
Ruth Raymaekers
Albert J Allen
Simone Knijff
Helene Verhelst
Alfons H Temmink
Leo ME Smit
Rob Rodriques-Pereira
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF CHILD AND ADOLESCENT PSYCHOPHARMACOLOGY
2009
Extending the phenotype of recurrent rearrangements of 16p11.2: deletions in mentally retarded patients without autism and in normal individuals
EK Bijlsma
ACJ Gijsbers
JHM Schuurs-Hoeijmakers
A van Haeringen
DEF van de Putte
BM Anderlid
J Lundin
P Lapunzina
LAP Jurado
Barbara Delle Chiaeie
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2009
MECHANISM OF LACTIC ACIDOSIS IN PATIENTS WITH THE PROPOFOL INFUSION SYNDROME (PRIS)
Rudy Van Coster
Arnaud Vanlander
Joél Smet
Helene Verhelst
PATRICK VERLOO
ANNIK DE JAEGER
C3
Conferentie
2009
Subcomplexes of mitochondrial complex V reveal mutations in mitochondrial DNA
Joél Smet
Sara Seneca
Boel De Paepe
Ann Meulemans
Helene Verhelst
Juliaan Leroy
Linda De Meirleir
Willy Lissens
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ELECTROPHORESIS
2009
2008
Hippocampal atrophy and developmental regression as first sign of linear scleroderma "en coup de sabre"
Helene Verhelst
Hilde Beele
Rik Joos
Benedicte Vanneuville
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2008
2007
Follow-up of a patient treated with vagus nerve stimulation for refractory status epilepticus
Kristl Vonck
Veerle De Herdt
Helene Verhelst
Bart Dermaut
Isabelle Dewaele
Liesbeth Waterschoot
Evelien Carrette
ANNIK DE JAEGER
Rudy Van Coster
Dirk Van Roost
et al.
C3
Conferentie
2007
Limbic encephalitis as presentation of a SAP deficiency
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
Nele Bockaert
Genevieve Laureys
Sylvie Latour
A Fischer
Filomeen Haerynck
Redactioneel materiaal
2007
Prospective screening of migraine criteria in Belgian patients with epilepsy
Evelien Carrette
Annelies Van Dycke
Isabelle Dewaele
Kristl Vonck
Veerle De Herdt
Helene Verhelst
Michel Van Zandijcke
Lieven Lagae
Gunnar Buyse
L Dom
et al.
C3
Conferentie
2007
Vagus nerve stimulation for refractory epilepsy: a Belgian multicenter study
Veerle De Herdt
Paul Boon
Berten Ceulemans
Henri Hauman
Lieven Lagae
Benjamin Legros
Bernard Sadzot
Patrick Van Bogaert
Kenou Van Rijckevorsel
Helene Verhelst
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2007
Vagus nerve stimulation for refractory status epilepticus
Paul Boon
Veerle De Herdt
Liesbeth Waterschoot
Helene Verhelst
ANNIK DE JAEGER
Rudy Van Coster
Dirk Van Roost
Kristl Vonck
C3
Conferentie
2007
2006
CERVICAL INCARCERATION AND RADIAL NERVE ENTRAPMENT NEUROPATHY
Piet Vanhaesebrouck
Aleksandra Zecic
T BOVYN
Catharine Vander Linden
Koenraad Smets
Claudine De Praeter
Helene Verhelst
Paul Defoort
C3
Conferentie
2006
Limbic encephalitis as presentation of a SAP deficiency
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
N BOCKAERT
Genevieve Laureys
Alexandra Fischer
Filomeen Haerynck
C3
Conferentie
2006
2005
Hot-water epilepsy: a new Caucasian case
K KEYZER
I CORTHOUTS
Rudy Van Coster
Helene Verhelst
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
2005
Neuroradiologic findings in a young patient with characteristics of Sturge-Weber syndrome and Mippel-Mrenaunay syndrome
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
2005
Steroids in intractable childhood epilepsy: clinical experience and review of the literature
Helene Verhelst
Paul Boon
Gunnar Buyse
Berten Ceulemans
Marc D'Hooghe
Linda De Meirleir
Danièle Hasaerts
An Jansen
Lieven Lagae
Alfred Meurs
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
2005
2004
Aicardi-Goutieres-like syndrome
Rudy Van Coster
Helene Verhelst
V RAMAEKERS
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
2004
Auto-immune disorders of cerebral white matter in children
Helene Verhelst
Joél Smet
Goedele Dhondt
M SENEPART
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
2004
Prenatal phosphorus deficiency syndrome in type I SGA-infants
Piet Vanhaesebrouck
N Verburg
Kris De Coen
Claudine De Praeter
Linde Goossens
Koenraad Smets
Helene Verhelst
Aleksandra Zecic
C3
Conferentie
2004
Severe haemorrhagic leucoencephalopathy in a young infant
Helene Verhelst
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
2004
Two siblings with early presentation of Vanishing White Matter disease
NELE BOCKAERT
M VAN DER KNAAP
C VAN DEN BROECKE
Helene Verhelst
M LAMMENS
Rudy Van Coster
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
2004
2003
Anti-epileptogenesis research: the clinical relevance
Lieven Lagae
Gunnar Buyse
Berten Ceulemans
Pieter Claeys
Stefanie Dedeurwaerdere
Linda De Meirleir
Rudy Hauman
Anna Janssen
Eric Schmedding
Helene Verhelst
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
2003
2001
Blue native polyacrylamide gel electrophoresis: A powerful tool in diagnosis of oxidative phosphorylation defects
Rudy Van Coster
Joél Smet
Edith George
L DE MEIRLEIR
S SENECA
J VAN HOVE
G SEBIRE
Helene Verhelst
Jan De Bleecker
B VAN VLEM
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRIC RESEARCH
2001
2000
A family with X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth caused by a connexin32 mutation
Helene Verhelst
Ann Lofgren
Rudy Van Coster
A2
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
2000