Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Eva Vanbelleghem

Publicaties & datasets

Prijzen & Erkenningen

11 Resultaten

2026

Myhre syndrome in adulthood : clinical variability and emerging genotype-phenotype correlations ( vol 32, pg 1086, 2024)

Eva VanbelleghemTim Van DammeAude BeyensSofie SymoensKathleen ClaesJulie De BackerIlse MeerschautFloris VanommeslaegheSigurd DelangheJenneke van den Ende et al.

2025

Autosomal dominant transmission reframes reproductive counseling in Myhre syndrome : a novel family and literature review

Maggie R. BrandEva VanbelleghemAlison C. KayAnne GorielySenol DemirPeter J. HulickBreanne PrindevilleAshley W. WongBert CallewaertAngela E. Lin

A1 Artikel in een tijdschrift in AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS

Cracking rare disorders : a new minimally invasive RNA-seq protocol

Laurenz De CockErika D'haenensLies VantommeLynn BackersAude BeyensKathleen ClaesGriet De ClercqRobin de PutterCandy KumpsNika Schuermans et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in NPJ GENOMIC MEDICINE

Evaluating variants of uncertain significance in adult knock-in zebrafish : a proof of concept with a COL1A2 variant

Michiel VanhooydonckSophie DebaenstEva VanbelleghemHanna De SaffelDelfien SyxPatrick SipsPaul CouckeAndy WillaertBert Callewaert

Evaluating variants of uncertain significance in adult zebrafish via prime editing : a proof of concept with a COL1A2 variant

Michiel VanhooydonckSophie DebaenstEva VanbelleghemHanna De SaffelDelfien SyxPatrick SipsPaul CouckeAndy WillaertBert Callewaert

A1 Artikel in een tijdschrift in BMC MEDICAL GENOMICS

Foveal hypoplasia in Myhre syndrome: a novel association

Helena Van HaeckeEva VanbelleghemElke O. KrepsBert Callewaert

U Artikel in een tijdschrift in OPHTHALMIC GENETICS

Tissue-specific 3D genome and splicing signatures of clinically accessible tissues inform sample selection for assessing the impact of genomic aberrations in neurodevelopmental disorders

Michael B VaughanLara ColomboEsperanza DaalAude BeyensEva VanbelleghemRobbe DerudderSebastian LeimbacherEva D'haeneBert CallewaertSarah Vergult

Variant of uncertain significance testing in zebrafish : a proof of concept using a COL1A2 variant as example

Michiel VanhooydonckSophie DebaenstEva VanbelleghemHanna De SaffelDelfien SyxAndy WillaertPatrick SipsPaul CouckeBert Callewaert

2024

Myhre syndrome in adulthood : clinical variability and emerging genotype-phenotype correlations

Eva VanbelleghemTim Van DammeAude BeyensSofie SymoensKathleen ClaesJulie De BackerIlse MeerschautFloris VanommeslaegheSigurd DelangheJenneke van den Ende et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

2023

Incidence of and indications for sperm donor restriction-analysis of patients continuing treatment : a retrospective single-centre study

Eva VanbelleghemVanessa MuyshondRoos ColmanFrauke Vanden MeerschautDominic StoopSandra JanssensKelly Tilleman

A1 Artikel in een tijdschrift in REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE

Olmesartan induced weight loss and small vessel vasculitis

Eva VanbelleghemT TaelmanJ WerbrouckL LibbrechtF D’Heygere

A1 Artikel in een tijdschrift in ACTA GASTRO-ENTEROLOGICA BELGICA