Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Dorien Baetens
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
10
Resultaten
2021
Individuals with NR5A1 (SF1) mutations and atypical sex development and their asymptomatic family member carriers are at high risk of hyposplenism
Celien Grijp
Simon Tavernier
Jana Neirinck
Maha Abdullhadi-Atwan
Julie Van De Velde
Dorien Baetens
Hannah Verdin
Lieve Morbée
Elfride De Baere
David Zangen
et al.
C3
Conferentie
2021
2019
Update on the genetics of differences of sex development (DSD)
Dorien Baetens
Hannah Verdin
Elfride De Baere
Martine Cools
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BEST PRACTICE & RESEARCH CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
2019
2018
Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development
Dorien Baetens
Tülay Güran
Berenice B Mendonca
Nathalia L Gomes
Lode De Cauwer
Frank Peelman
Hannah Verdin
Marnik Vuylsteke
Malaïka Van der Linden
Hans Stoop
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENETICS IN MEDICINE
2018
2017
NR5A1 is a novel disease gene for 46,XX testicular and ovotesticular disorders of sex development
Dorien Baetens
Hans Stoop
Frank Peelman
Anne-Laure Todeschini
Toon Rosseel
Frauke Coppieters
Reiner Veitia
Leendert Looijenga
Elfride De Baere
Martine Cools
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENETICS IN MEDICINE
2017
Non-coding variation in disorders of sex development
Dorien Baetens
Berenice Bilharinho de Mendonça
Hannah Verdin
Martine Cools
Elfride De Baere
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL GENETICS
2017
SeX(X)Y genes : unraveling the molecular pathogenesis of disorders of sex development
Dorien Baetens
Martine Cools
Elfride De Baere
Proefschrift
2017
2016
De genetische revolutie in beeld gebracht : nieuwe diagnostische mogelijkheden voor aandoeningen van de geslachtsontwikkeling
Dorien Baetens
Martine Cools
Elfride De Baere
A4
Artikel in een tijdschrift
in
GUNAÏKEIA (NEDERLANDSE EDITIE)
2016
2015
Calcium and bone homeostasis in heterozygous carrier's of CYP24A1 mutations: a cross-sectional study
Martine Cools
Stefan Goemaere
Dorien Baetens
Ann Raes
An Desloovere
Jean Kaufman
Jean De Schepper
Ivo Jans
Dirk Vanderschueren
Jaak Billen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BONE
2015
2014
Extensive clinical, hormonal and genetic screening in a large consecutive series of 46, XY neonates and infants with atypical sexual development
Dorien Baetens
Wilhelm Mladenov
Barbara Delle Chiaeie
Björn Menten
An Desloovere
Violeta Iotova
Bert Callewaert
Erik Van Laecke
Piet Hoebeke
Elfride De Baere
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2014
2013
Forkhead transcription factors in genetic disease
Dorien Baetens
Hannah Verdin
Martine Cools
Elfride De Baere
Hoofdstuk in een boek
in
eLS
2013