Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Ciel De Vriendt

Prijzen & Erkenningen

10 Resultaten

2025

Gastrointestinal disease in common variable immunodeficiency disorder (CVID) : histological patterns, diagnostic clues and pitfalls for the pathologist and gastroenterologist

Lars VelthofJeroen GeldofMarie TruyensJo Van DorpeLiesbeth FerdinandeCiel De VriendtTessa KerreFilomeen HaerynckTriana Lobatón OrtegaAnne Hoorens

A1 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE

Recurrent orbital inflammatory syndrome as a presenting sign of multiple myeloma : a case report

Chloe DepraetereCiel De VriendtDimitri RoelsElke O. KrepsVirginie Ninclaus

A2 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF OPHTHALMIC INFLAMMATION AND INFECTION

The EuroFlow PIDOT external quality assurance scheme : enhancing laboratory performance evaluation in immunophenotyping of rare lymphoid immunodeficiencies

Jana NeirinckMalicorne BuysseNaděžda BrdickovaMartín Perez-AndresCiel De VriendtTessa KerreFilomeen HaerynckXavier BossuytJacques J.M. van DongenAlberto Orfao et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE

The role of immunophenotyping in common variable immunodeficiency : a narrative review

Jana NeirinckMalicorne BuysseCiel De VriendtMattias HofmansCarolien Bonroy

A1 Artikel in een tijdschrift in CRITICAL REVIEWS IN CLINICAL LABORATORY SCIENCES

2024

Flow cytometry interference in patients treated with tafasitamab : unraveling the diagnostic maze

Lisa ProostStijn LambrechtMattias HofmansCiel De VriendtMarijn SpeeckaertCarolien BonroyBarbara DenysSander De Bruyne

A1 Artikel in een tijdschrift in HEMASPHERE

Intermediate uveitis in common variable immunodeficiency (CVID) associated with a heterozygous variant in the TNFRSF13B gene.

Mathijs OsaerWim TerrynElfride De BaereCiel De VriendtFilomeen HaerynckTessa KerreElke O. Kreps

U Artikel in een tijdschrift in RETINAL Cases & Brief Reports

PTPN2 deficiency expands the monogenetic causes of dysregulated JAK/STAT signaling resulting in autoimmunity

Leslie NaesensBram MeertensLore PottieMarieke De BruyneCiel De VriendtTessa KerreSimon TavernierFilomeen Haerynck

Unveiling PTPN2 mutations in two families as a novel genetic driver fueling autoimmunity

Leslie NaesensBram MeertensMarieke De BruyneLore PottieCiel De VriendtTessa KerreSimon TavernierFilomeen Haerynck

2023

A phase 1 study of PIT565, a first-in-class, anti-CD3, anti-CD19, anti-CD2 trispecific antibody in patients with relapsed and/or refractory B-Cell malignancies

Irit Avivi MazzaPere BarbaJunichiro YudaMaria Lia PalombaJuan Pablo AlderuccioCiel De VriendtPaolo CorradiniFrancesca Lorraine Wei Inng LimPier Luigi ZinzaniNitin Jain et al.

2020

Shallow whole-genome sequencing of cell-free DNA for B-cell lymphoma diagnosis and disease monitoring : a standardized approach with underappreciated potential

Malaïka Van der LindenLennart RamanCiel De VriendtBliede Van den BroeckKristoff MuylleDries DeerenKathleen ClaesBjörn MentenFritz OffnerJo Van Dorpe