Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Charlotte Gistelinck

Prijzen & Erkenningen

15 Resultaten

2020

New insights on the clinical variability of FKBP10 mutations

Osama EssawiPiyanoot TapaneeyaphanSofie SymoensCharlotte GistelinckFransiska MalfaitDavid EyreTamer EssawiBert CallewaertPaul Coucke

A1 Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS

Phenomics-based quantification of CRISPR-induced mosaicism in zebrafish

Claire J. WatsonAdrian T. Monstad-RiosRehaan M. BhimaniCharlotte GistelinckAndy WillaertPaul CouckeYi-Hsiang HsuRonald Y. Kwon

A1 Artikel in een tijdschrift in CELL SYSTEMS

2019

Purification of high-quality RNA from a small number of fluorescence activated cell sorted zebrafish cells for RNA sequencing purposes

Siebe LoontiensLisa DepestelSuzanne VanhauwaertGivani DewynCharlotte GistelinckKaren VerboomWouter Van LoockeFilip MatthijssensAndy WillaertJo Vandesompele et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in BMC GENOMICS

2018

Isolation of high-quality RNA from fluorescent activated cell sorted (FACS) zebrafish cells for RNA sequencing purposes

Siebe LoontiensSuzanne VanhauwaertLisa DepestelGivani DewynCharlotte GistelinckKaren VerboomEls JanssensFilip MatthijssensAndy WillaertJo Vandesompele et al.

Zebrafish type I collagen mutants faithfully recapitulate human type I collagenopathies

Charlotte GistelinckRonald Y KwonFransiska MalfaitSofie SymoensMatthew P HarrisKatrin HenkeMichael B HawkinsShannon FisherPatrick SipsBrecht Guillemyn et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA

2017

Generation and validation of zebrafish models for heritable skeletal disorders

Charlotte GistelinckPaul CouckeAndy Willaert

MicroCT-based phenomics in the zebrafish skeleton reveals virtues of deep phenotyping in a distributed organ system

M HurCharlotte GistelinckP HuberJ LeeMH ThompsonAT Monstad-RiosCJ WatsonSK McMenaminAndy WillaertDM Parichy et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in ELIFE

2016

Loss of type I collagen telopeptide lysyl hydroxylation causes musculoskeletal abnormalities in a zebrafish model of Bruck syndrome

Charlotte GistelinckPaul Eckhard WittenAnn HuysseuneSofie SymoensFransiska MalfaitDaria LarionovaPascal SimoensManuel DierickLuc Van HoorebekeAnne De Paepe et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH

Zebrafish collagen type I: molecular and biochemical characterization of the major structural protein in bone and skin

Charlotte GistelinckR GioiaA GagliardiF TonelliL MarcheseL BianchiC LandiL BiniAnn HuysseunePaul Eckhard Witten et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in SCIENTIFIC REPORTS

2015

A zebrafish model for Bruck syndrome caused by PLOD2 mutations

Charlotte GistelinckAndy WillaertPascal SimoensSofie SymoensPaul Eckhard WittenAnn HuysseuneChristian VanhoveFransiska MalfaitAnne De PaepePaul Coucke

Characterization of a col1a1a haploinsufficient zebrafish model for Osteogenesis Imperfecta type I

Pascal SimoensCharlotte GistelinckSofie SymoensChristian VanhoveFransiska MalfaitAnne De PaepePaul CouckeAndy Willaert

Genetic defects in TAPT1 disrupt ciliogenesis and cause a complex lethal osteochondrodysplasia

Sofie SymoensAileen M BarnesCharlotte GistelinckFransiska MalfaitBrecht GuillemynWouter SteyaertDelfien SyxSanne D'hondtMartine BiervlietJulie De Backer et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

2014

A zebrafish model for Bruck Syndrome caused by PLOD2 mutations

Andy WillaertCharlotte GistelinckPascal SimoensSofie SymoensChristian VanhoveFransiska MalfaitAnne De PaepePaul Coucke

Characterization of a COL1A1A haploinsufficient zebrafish model for Osteogenesis Imperfecta type I

Charlotte GistelinckPascal SimoensSofie SymoensChristian VanhoveFransiska MalfaitAnne De PaepePaul CouckeAndy Willaert

Defects in TAPT1, involved in axial skeletal patterning, cause a complex lethal recessive disorder of skeletal development

Sofie SymoensAileen BarnesCharlotte GistelinckFransiska MalfaitKris VleminckxBrecht GuillemynDelfien SyxWouter SteyaertEef ParthoensMartine Biervliet et al.