Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Bram Van Gaever

Publicaties & datasets

Prijzen & Erkenningen

12 Resultaten

2025

A morphomolecular study of 175 'USP6‐associated neoplasms’ : the USP6 fusion partner strongly depends on morphology and location

Fleur CordierJo Van DorpeRaf SciotUta FluckeJoost Van GorpMaria Debiec‐RychterSarah Van BelleSiebe LoontiensJoni Van der MeulenBram Van Gaever et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in HISTOPATHOLOGY

2024

Advancing diagnosis and early risk assessment of preeclampsia through noninvasive cell-free DNA methylation profiling

Machteld BaetensBram Van GaeverStephanie DeblaereAndries De KokerLeander MeurisNico CallewaertSandra JanssensKristien RoelensEllen RoetsJo Van Dorpe et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in CLINICAL EPIGENETICS

2022

Application of an ultrasensitive NGS-based blood test for the diagnosis of early-stage lung cancer : sensitivity, a hurdle still difficult to overcome

Malaïka Van der LindenBram Van GaeverLennart RamanKarim VermaelenIngel DemedtsVeerle SurmontUlrike HimpeYolande LievensLiesbeth FerdinandeFranceska Dedeurwaerdere et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in CANCERS

Benchmarking of long read structural variant callers using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Benchmarking of long-read structural variant callers using in-house generated Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Benchmarking of long-read structural variant callers using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Benchmarking of long-read structural variant callers using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Shallow whole-genome sequencing : a useful, easy to apply molecular technique for CNA detection on FFPE tumor tissue : a glioma-driven study

Kim Van der EeckenMalaïka Van der LindenLennart RamanDavid CreytensFranceska DedeurwaerdereKoen De WinneLiesbeth FerdinandeMartin LammensBjörn MentenIsabelle Rottiers et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in VIRCHOWS ARCHIV

Undifferentiated sarcoma of bone with a round to epithelioid cell phenotype harboring a novel EWSR1-SSX2 fusion identified by RNA-based next-generation sequencing

Fleur CordierJoni Van der MeulenBram Van GaeverLore LapeireGwen SysJo Van DorpeDavid Creytens

A1 Artikel in een tijdschrift in GENES CHROMOSOMES & CANCER

2021

An undifferentiated sarcoma of bone with a round to epithelioid cell phenotype harboring a novel EWSR1-SSX2 fusion identified by RNA-based next-generation sequencing

Fleur CordierJoni Van der MeulenBram Van GaeverLore LapeireGwen SysJo Van DorpeDavid Creytens

Benchmarking of long-read structural variant callers on a recently released truth set using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Benchmarking of long-read structural variant callers on a recently released truth set using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten