Dit project maakt gebruik van een CRISPR/Cas9-gegenereerd zebravismodel om de mechanismen achter erfelijke thoracale aorta aandoeningen te bestuderen, met een bijzondere focus op Marfan syndroom (MFS). Met behulp van geavanceerde cardiovasculaire beeldvorming, transcriptomics en de creatie van een nieuwe TGF-ß reporterlijn integreert dit doctoraatsonderzoek diverse strategieën om de onderliggende pathways en genetische factoren te identificeren en precisiegeneeskunde te bevorderen.