Het project stelt een nieuwe afleveringsstrategie voor om de in vivo levering van kleine interfererende RNA (siRNA) geladen nanocarriers aan tumorweefsel te maximaliseren. Hybride kern-schaal nanodeeltjes worden beoogd, bestaande uit een met siRNA geladen matrixkern die is omgeven door een gefunctionaliseerde lipide dubbellaag. De resulterende nanodeeltjes zullen in diepte worden gekarakteriseerd met betrekking tot hun fysisch-chemische eigenschappen en het intracellulaire siRNA-afgiftepotentieel. In een volgende stap zullen de ontworpen nanodeeltjes op een omkeerbare manier aan het oppervlak van tumoritrofische cellen worden verankerd. Op deze manier kunnen na infiltratie van tumorcellen van de dragercellen met siRNA beladen nanocarriers worden afgegeven in de micro-omgeving, waardoor siRNA-afgifte van de naburige tumorcellen mogelijk wordt. De invloed van de nanodeeltjeskoppelingstrategie op de sleutelfuncties van de dragercel zal worden geanalyseerd. De tumoraccumulatie van zowel nanodeeltjes als dragercel zal worden gevisualiseerd en gekwantificeerd met behulp van niet-invasieve optische beeldvorming. Ten slotte zal het vermogen van de nanodeeltjes om een ​​RNAi-effect in vivo te induceren worden geëvalueerd in een tumor-muismodel.