Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

Evaluatie van de rol van Myhre syndroom geassocieerde SMAD4 varianten in de neurologische ontwikkeling en firbosevorming

Output en outcomes

Publicaties

RNA-sequencing unveils FLT4 splice site variants in variable congenital heart disease

Maxim VerleeErika D'haenensLaurenz De CockLaura Muiño MosqueraKatya De GrooteKristof VandekerckhoveJoseph PanzerEllen RoetsBjörn MentenSofie SymoensPaul CouckeTim Van DammeSarah VergultBert Callewaert et al.

U Artikel in een tijdschrift in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS